종양 항원

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병원체 항원에 대한 재조합 서브유닛 백신 외에도 연구자들은 종양 관련 항원(TAAs), 종양 특异性 항원(TSAs) 또는 기타 대사 경로와 관련된 항원에도 주목해왔다. 이러한 항원들은 몸이 종양 세포를 죽이거나 대상 대사 경로를 차단하는 특정 항체를 생성하도록 유도하여 질병을 치료하게 된다.

다수의 종양 관련 항원(TAAs), 종양 특이적 항원(TSAs) 및 TSAs: T 세포에 의해 식별된 암 특이적 항원이나 에피토프를 모방하는 TSAs, 예를 들어 뮤신 1 (MUC1), 인간 상피 성장 인자 수용체 2 (HER-2 또는 HER-2/neu), 암-테스트스 항원 1 (NY-ESO-1), p53, T 세포에 의해 인식되는 흑색종 항원 1 (Melan-A 또는 MART-1), 전립선 특이 항원 (PSA), 글리코프로틴 100 (gp100), 전립선 산성 포스파타제 (PAP), 흑색종 항원-부호화 유전자 (MAGE), 서바이빈 펩타이드 등은 임상 시험 중입니다. 이러한 펩타이드는 주로 화학적 방법을 통해 합성된 짧은 아미노산 서열입니다.

펩타이드 백신은 면역원성이 낮고 약하거나 비효율적인 T세포 반응을 초래할 수 있습니다. 암 면역 요법에서 융합 단백질은 펩타이드 백신의 면역원성을 높이는 전략을 제공합니다. 융합 단백질은 펩타이드 항원과 펩타이드의 면역원성을 증대시킬 수 있는 단백질(예: 세균 독소나 사이토카인)이 결합된 것으로 주로 생물학적으로 적절한 숙주 균주에서 합성됩니다. 대장균(E. coli) .

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