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원료 및 시약
뇌막염 구균 , 일반적으로 뇌막구균이라고 알려져 있으며, 멘::.n.고coccal disease such as meningococcemia, 즉 심각한 혈액 감염을 일으킬 수 있는 그램 음성 세균의一種입니다.
뇌막염균은 그들의 다당류 캡슐의 항원적 구조에 따라 13개의 하위 유형으로 나뉩니다. 이 하위 유형 중 여섯 가지(A, B, C, W135, X, Y)가 전 세계적으로 질병의 대부분을 차지합니다. 미국에서는 뇌막염균 B 혈청군이 질병과 사망의 주요 원인입니다. A, C, W-135, Y 형에 대해 효과적인 다당류 백신이 개발되었지만, B혈청군의 캡슐 다당류는 인간 신경接着 분자와 너무 유사하여 적절한 표적이 될 수 없습니다. 따라서 뇌막염균 B(MenB) 백신의 개발은 주로 재조합 항원 또는 정제된 외부 막 베스터블(OMV)에 의존합니다.
1980년대에 쿠바는 뇌막염 B를 위한 VA-MENGOC-BC 백신을 개발했습니다. 이 백신은 인공적으로 생성된 뇌막염균 B의 외부 막 베스터블(OMV)을 사용하여 만들어졌습니다.
트루멘바는 피저가 개발한 맨{name}고코커스 B에 대한 백신으로, 두 가지 재조합 표면 항원을 포함합니다. N. meningitidis b 세로그룹의 것이며, 각각 개별적으로 생산됩니다. 대장균 이 두 단백질은 리포다이드화된 인자 H 결합 단백질 (fHbp)의 변이체로, 각각 하위군 A와 하위군 B (각각 A05 및 B01)에 속합니다.
BEXSERO는 GSK에서 개발한 백신으로, 세 가지 재조합 항원과 정제된 외막 베스티클(OMV)로 구성되어 있으며, 이는 다음에서 유래되었습니다. 뇌막염 구균 백신에는 세 가지 재조합 단백질이 포함되어 있으며, 각각에서 개별적으로 생산됩니다. 대장균 네isserial 아데신 A (NadA), 네isserial 헤파린 결합 항원 (NHBA), 및 인자 H 결합 단백질 (fHbp). NadA 성분은 다음에서 유래한 전체 길이 단백질의 조각입니다. N. meningitidis 균주 2996 (펩타이드 8 변이체 2/3). NHBA 성분은 NHBA (펩타이드 2) 및 액세서리 단백질 953으로 구성된 재조합 융합 단백질입니다. N. meningitidis 균주 NZ98\/254와 2996에서 각각 유래되었습니다. fHbp 성분은 fHbp (변이체 1.1)과 보조 단백질 936을 포함하는 재조합 융합 단백질입니다. N. meningitidis 균주 MC58과 2996에서 각각 유래되었습니다. OMV 항원성 성분은 발효를 통해 생성됩니다. N. meningitidis 균주 NZ98\/254 (외막단백질 Porin A [PorA] 세로서브타입 P1.4를 표현)에서 생산되며, 이후 순화되어 알루미늄 수산화물 부형제에 흡착됩니다.
일반명 |
상표명/대체명 |
발현 시스템 |
항원 |
제조업체 |
최신 단계 |
뇌막구균 B군 백신 |
트루멘바, Rlp 2086 |
대장균(E. coli) |
뇌막염 구균 B 세로그룹 |
파이저 |
승인 |
메나비시위 |
PF 06886992 |
대장균 |
뇌막염 구균 A, B, C, W 및 Y 세로그룹 |
파이저 |
승인 |
GSK-3536829A |
베크서로 |
대장균 |
뇌막염 구균 B 세로그룹 |
글락소스미스클라인 |
승인 |
메나비시위 |
GSK3536819A |
대장균 |
뇌막염 구균 A, B, C, W 및 Y 세로그룹 |
글락소스미스클라인 |
승인을 위한 제출 |
뇌막구균 B군 백신 |
대기 중인 업데이트 |
대장균 |
뇌막염 구균 B 세로그룹 |
Chongqing Zhifei Biological Products |
제1상 |
Cid R, Bolívar J. 단백질 기반 백신 생산을 위한 플랫폼: 고전적 전략에서 차세대 전략까지. Biomolecules. 2021년 7월 21일;11(8):1072. doi: 10.3390/biom11081072.
Mohsen MO, Bachmann MF. 바이러스 유사 입자 백신학, 벤치에서 임상현장까지. Cell Mol Immunol. 2022년 9월;19(9):993-1011. doi: 10.1038/s41423-022-00897-8.