莱姆病 백신

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라이메 병은 세균에 의해 발생하는 질병입니다 Borrelia burgdorferi , 이는 감염된 진드기에 의해 인간에게 전파됩니다. 라이메 병의 증상은 일반적으로 발열, 두통, 피로감 및 '에리트마 미그란스'라고 불리는 특유의 피부 발진을 포함합니다. 치료되지 않으면 감염이 관절, 심장 및 신경계에 퍼질 수 있습니다. 라이메 병은 주로 유럽, 북미 및 온대 아시아에서 발견됩니다.

참고로 2023년 기준으로 라이메 병을 예방하기 위한 인체 백신은 아직 없습니다. 그러나 제안된 백신에 대한 임상 시험은 계속 진행 중입니다. LYMERix라는 재조합 백신은 라이메 병 예방을 위해 개발되었으나, 수요 부족으로 2002년에 생산이 중단되었습니다. 현재 다른 재조합 백신(VLA15)이 유럽과 미국의 유행 지역에서 3상 임상 시험을 진행 중입니다. 한편, 개를 대상으로 여러 종류의 라이메 병 예방 백신이 사용 가능합니다.

인류를 위한 라임 보렐리아 백신

외부 표면 단백질 A (OspA)는 라임 보렐리아 세균의 표면에 있는 항원입니다. OspA를 차단하면 세균이 진드기에서 벗어나 인간을 감염시키는 것을 막을 수 있음이 밝혀졌습니다. 그 결과, 많은 라임 보렐리아 백신은 OspA 항원을 기반으로 합니다.

LYMErix

LYMErix는 SmithKline Beecham (GSK)에서 개발한 백신으로, 라임 병 예방을 위해 만들어졌습니다. 이 백신은 1998년부터 2002년까지 미국에서 사용되었습니다. 백신에는 B. burgdorferi 의 OspA 단백질과 알루미늄 수산화물이 부형제로 포함되어 있었습니다. 그러나 수백 명의 백신 접종자는 백신 접종 후 자가면역 질환 및 기타 부작용이 발생했다고 보고했습니다. 그 결과, GSK는 판매 급감으로 인해 2002년에 미국 시장에서 LYMErix를 철회했습니다.

VLA15

VLA15는 현재 임상 개발 중인 유망한 라임병 백신 후보입니다. 이는 여섯 가지 가장 흔한 OspA 세포형을 포함하는 육가 백신으로, 이를 발현하는 Borrelia burgdorferi 유럽과 북아메리카에서 흔한 광의종입니다. VLA15는 사전 임상 및 임상 연구에서 강력한 면역 반응과 만족스러운 안전성 프로필을 보여주었습니다. FDA는 2017년 7월 VLA15에 대해 빠른 승인 절차를 부여했으며, 이는 Valneva와 Pfizer가 공동 개발하고 있습니다.

개용 라임 보렐리오시스 백신

개를 대상으로 한 라임병 예방 백신이 있습니다. 이러한 백신은 비활성화된 기반으로 제작됩니다. B. burgdorferi 세포 용해물 또는 순수한 서브유닛 단백질. 라임 보렐리오시스에 승인된 박테린 백신에는 LymeVax (Fort Dodge), Nobivac Lyme (Merck), Duramune Lyme (Elanco)가 포함됩니다. 두 번째 유형의 백신인 서브유닛 백신은 정의된 구성으로 이루어져 있으며 특성화된 단백질을 포함하고 있습니다. Recombitek (Boehringer-Ingelheim)은 시장에 출시된 첫 번째 개용 서브유닛 백신으로, 비첨가제 공식화에서 지방화된 OspA를 포함합니다. VANGUARD® crLyme (Zoetis)는 또 다른 상업적으로 이용 가능한 개용 라임 백신으로, 카미어 에피토프 기반 재조합 단백질에 기초하고 있습니다. 이 백신은 OspA 항원과 다양한 OspC 항원에서 유래한 14개의 다른 선형 에피토프를 모두 포함하여 광범위한 보호를 제공합니다.

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