효소적 시약

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모달리티

태그 제거 프로테아제

재조합 단백질의 용해도를 향상시키고 정제 과정을 간소화하기 위해 연구자들은 일반적으로 His-tag, 맥아당 결합 단백질 (MBP), 글루타티온-S-전이효소 (GST)와 같은 융합 태그를 추가합니다.

단백질의 추가 서열로 표시된 태그는 제약 산업에서 생물학적 활성을 유지하기 위해 제거되어야 합니다. 융합 태그의 제거에는 엔터오키나제 (EK), 트롬빈, 담배 줄기 바이러스 프로테아제 (TEVp), 인간 비브리오 바이러스 프로테아제 3C (HRV3C), 작은 유비퀴틴 변형 단백질 (SUMO) 프로테아제, 담배 정맥 무늬 바이러스 (TVMV) 프로테아제 및 카복실펩티다제 A/B (CPA/CPB)와 같은 위치 특이적 프로테아제가 필요합니다.

유형	효소	인식 부위
태그 제거 내부 프로테아제	엔터okinase (EK), 엔테로펩티다제	DDDDK↓
	트롬빈	LVPR↓GS
	TEV 프로테아제	ENLYFQ↓G
	HRV3C 프로테아제	LEVLFQ↓GP
	SUMO 프로테아제	SUMO 3차 구조
	TVMV 프로테아제	ETVRFQG↓S
태그 제거 엑소프로테아제	카르복시펩티다제 A (CPA)	C-말단 아미노산, Pro, Lys 및 Arg 제외
태그 제거 엑소프로테아제	카르복시펩티다제 B (CPB)	C-말단 Lys 및 Arg

기타 프로테아제

애플리케이션	효소	기능
기타 프로테아제	프로테아제 K	펩타이드 결합을 수분해하여 단백질을 분해하는 세린 프로테아제.
	IdeS, IgG 프로테아제	면역글로불린 G (IgG)의 특정 부위에서 절단되어 Fab 및 Fc 조각을 생성하는 IgG 분해 효소 (Ides).
	IgA1 프로테아제	인간 면역글로불린 A1 (IgA1) 힌지 영역 서열의 특정 부위를 절단하는 단백질 분해효소.

뉴클레아제

애플리케이션	효소	기능
뉴클레아제	뉴클레아제	인산 이에스터 결합을 수분해하여 핵산 (DNA 또는 RNA)을 절단합니다.
뉴클레아제	제한 효소	특정 부위에서 또는 그 근처에서 DNA를 절단하는 엔도뉴클레아제.

아미다제

애플리케이션	효소	기능
아미다제	PNGase F	고 맨노스, 하이브리드 및 복합 올리고당의 가장 안쪽 GlcNAc와 아스파라긴 잔기 사이를 절단한다.

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