Všetky kategórie
Ľudský sérový albumín

Ľudský sérový albumín Slovensko

Domov >  Metóda  >  Proteíny  >  Ostatné bielkoviny  >  Ľudský sérový albumín

Metóda

Ľudský sérový albumín

Ľudský sérový albumín (HSA) je typ sérového albumínu kódovaného génom ALB, ktorý existuje v ľudskej krvi. Ako proteín s najvyšším obsahom v ľudskej plazme tvorí asi polovicu sérového proteínu. Je to vo vode vysoko rozpustný sférický monomérny plazmatický proteín produkovaný v pečeni s relatívnou molekulovou hmotnosťou 67 kDa. Pozostáva z 585 aminokyselinových zvyškov, jednej sulfhydrylovej skupiny a 17 disulfidových mostíkov.

Aplikácia ľudského sérového albumínu
HSA na lekárske použitie

Ľudský albumín sa nepoužíva len na nahradenie straty objemu krvi spôsobenej ťažkými popáleninami alebo zraneniami, ktoré vedú k strate krvi, ale môže sa použiť aj na liečbu nízkych hladín albumínu spôsobených chirurgickým zákrokom, dialýzou, brušnými infekciami, zlyhaním pečene, pankreatitídou, respiračnými ťažkosťami, bypassom. chirurgia, problémy s vaječníkmi spôsobené liekmi na plodnosť a mnoho ďalších stavov. Názvy značiek boli schválené pre niekoľko albumínov purifikovaných krvou vrátane Albuminex, Kedbumin, Albuked 25, Albuked 5, Alburx, Plasbumin-25 (nízky obsah hliníka), Plasbumin-5 atď.

HSA ako neaktívne zložky pre biologické látky

Okrem toho je ľudský albumín uvedený v databáze „Inactive Ingredients for Approved Drug Products“ pod FDA. Rekombinantné ľudské albumíny boli schválené na použitie ako pomocná látka na stabilizáciu biologických látok, vrátane vakcín, génových terapií v konečnej formulácii a počas výroby. Na výrobu sa použil rHSA získaný z kvasiniek vo vakcíne MMR II od spoločnosti Merck. V porovnaní s produktmi získanými z krvi nemá rekombinantný HSA variabilitu medzi darcami ani riziko kontaminácie ľudí alebo hovädzieho dobytka cudzími látkami.

HSA ako nosiče nanočastíc

Medzi nanočasticovými nosičmi majú nanočastice HSA vďaka svojej schopnosti viazať sa na rôzne molekuly liečiva, veľkej stabilite počas skladovania a použitia in vivo, žiadnej toxicite a antigenicite, biologickej odbúrateľnosti, reprodukovateľnosti, zväčšeniu výrobného procesu a lepšej kontrole vlastností uvoľňovania. už dlho stredobodom pozornosti farmaceutického priemyslu. Okrem toho v dôsledku mnohých miest viažucich liečivo na molekule albumínu môže byť do matrice častíc začlenené veľké množstvo liečiva.

Yaohai Bio-Pharma ponúka jednorazové riešenie CDMO pre rekombinantný albumín
Získajte bezplatnú cenovú ponuku

Dostať do kontaktu