Okrem rekombinantných subunitných vakcín proti antigenom patogénov sa výskumníci tiež zaoberajú tumorovými antigenmi (TAAs), tumorovo špecifickými antigenmi (TSAs) alebo antigenmi spojenými s inými metabolickými cestami. Tieto antigény stimulujú telo k vytváraniu špecifických antibodi, ktoré buď zničia tumorové bunky, alebo blokujú cieľovú metabolickú cestu, čím dochádza ku liečeniu ochorenia.
Viaceré TAAs, TSAs a TSAs: TSAs, ktoré imituju cancerošpecifické antigény alebo epitopy identifikované T-bunkami, ako je mucin 1 (MUC1), receptor rastu epidermu človeka 2 (HER-2, alebo HER-2/neu), antigen cancer–testis 1 (NY-ESO-1), p53, antigen melanómy poznatý T-bunkami 1 (Melan-A alebo MART-1), prostate-specifický antigen (PSA), glykoprotein 100 (gp100), prostatálna kyselá fosfataza (PAP), gen kódujúci antigen melanómy (MAGE), peptide survivin, atď., sú v súčasnosti vo fázach klinických skúšieb. Tieto peptidy sú krátke postupnosti aminokyselin syntetizované predovšetkým chemickými metódami.
Peptidové vakcíny sú menej imunogenné a môžu spôsobiť slabé alebo neefektívne odpovede T-bunkí. V karcinomovej imunoterapii ponúkajú fúzne proteiny strategiu na zvýšenie imunogennosti peptidových vakcín. Fúzne proteiny sa skladajú z peptidových antigenov spojených s proteínom, ktorý môže zvyšovať imunogennosť peptidu (napr., bakteriálne toxíny alebo cytokíny) a vytvárajú sa predovšetkým v biologicky vhodných štriedach hostiteľov ako Escherichia coli (E. coli) .
Yaohai Bio-Pharma ponúka kompletné riešenie CDMO pre rekombinantné antigény
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
