sve kategorije
mRNA za uređivanje gena

mRNA za uređivanje gena

Početna >  Modalitet  >  Nukleinske kiseline  >  glasnička RNA (mRNA)  >  mRNA za uređivanje gena

Modalitet

mRNA za uređivanje gena

Budući da je prokariotski adaptivni imunološki sustav, CRISPR/Cas može ugraditi stranu DNK koja uzrokuje bolesti u bakterijske genome. Otkriće ovog sustava revolucioniralo je strategije uređivanja genoma jer se Cas9 može usmjeriti na bilo koju željenu metu korištenjem vodeće RNA (gRNA) sastavljene od prilagođene crRNA sekvence i tracrRNA spojene zajedno. Ova snažna tehnologija nudi veliki potencijal za poništavanje bolesti ispravljanjem mutacija u poligenskim bolestima kao što su kardiovaskularne bolesti.

MRNA nije ni infektivna ni platforma za integraciju i ne postoji potencijalni rizik od infekcije ili umetanja mutacija. Obično ga isporučuje LNP kao vektor koji nije virus. Nekoliko tvrtki, uključujući Intellia Therapeutics i CRISPR Therapeutics, razvile su in vivo tehnologije za uređivanje gena temeljene na mRNA i Cas9 gRNA.

Intellia Therapeutics razvila je NTLA-2001 za liječenje transtiretinske amiloidoze (ATTR). Tvrtka je nedavno dobila odobrenje IND-a od američke Uprave za hranu i lijekove za pokretanje faze III ispitivanja NTLA-2001 za liječenje ATTR-CM, sa značajnim međunarodnim ispitivanjem koje počinje krajem 2023. godine.

CRISPR Therapeutics razvija CTX-310 za liječenje aterosklerotskih kardiovaskularnih bolesti (ASCVD) i dislipidemije.

Yaohai Bio-Pharma nudi sveobuhvatno rješenje za RNA

Katalog RNA proizvoda

  • Katalog mRNA proizvoda
  • Katalog saRNA Proizvodi
  • Katalog circRNA proizvoda

Prilagođena sinteza RNK

  • Prilagođena sinteza mRNA
  • Prilagođena sinteza saRNA
  • Prilagođena sinteza circRNA

mRNA CDMO usluge

  • Razvoj procesa
  • GMP proizvodnja
  • Aseptično punjenje i završna obrada
  • Analiza i testiranje
Isporučivi proizvodi po narudžbi

Razred

isporučeno

Specifikacija

Aplikacije

ne-GMP

Ljekovita tvar, mRNA

0.1~10 mg (mRNA)

Pretklinička istraživanja kao što su transfekcija stanica, razvoj analitičke metode, predstabilne studije, razvoj formulacije

Lijek, LNP-mRNA

GMP, sterilnost

Ljekovita tvar, mRNA

10 mg ~ 70 g

Istraživački novi lijek (IND), odobrenje za kliničko ispitivanje (CTA), opskrba kliničkim ispitivanjima, zahtjev za licencu za biološki lijek (BLA), komercijalna opskrba

Lijek, LNP-mRNA

5000 bočica ili napunjenih štrcaljki/patrona

Dobijte besplatan natječaj

Uzmite u kontaktu