Nosný protein, rekombinantní

Metoda

Rekombinantní nosný protein

Konjugace cílového antigenu s nosným proteinem je strategie používaná při vývoji vakcíny. V současnosti jsou na trhu produkty známé jako konjugované vakcíny a polysacharidové konjugované vakcíny. Nosné proteiny schválené pro použití jsou primárně odvozeny z patogenních mikroorganismů, s ohledem na výtěžnost produkce a bezpečnost. Vědci se pokoušejí využít technologii rekombinace DNA k vytvoření nosných proteinů. To zahrnuje netoxický mutant CRM197 difterického toxinu, tetanového toxinu (TT) a proteinu Neisseria meningitidis P64k. Kromě toho jsou také vyvíjeny nové vakcíny s nosičem viru podobných částic (VLP).

Yaohai Bio-Pharma nabízí komplexní platformu služeb pro rekombinantní proteiny, která zákazníkům poskytuje komplexní řešení. To zahrnuje vývoj kmenů a GMP produkci rekombinantních nosných proteinů. Můžeme dodat nosné proteiny v rozsahu od multigramů až po desítky gramů, splňující kvalitativní specifikace. Poskytujeme také relevantní záznamy a zprávy přizpůsobené konkrétním potřebám našich zákazníků.

Typ nemovitosti	Nosné proteiny	Typy napětí	Produkční platforma
Rekombinantní protein	Nosič VLP	• Escherichia coli • Kvasnice • Jiné prokaryotické nebo eukaryotické mikroorganismy	• Mikrobiální fermentační systém • Centrifugační a homogenizační zařízení • Systém vysoko/nízkotlaké chromatografie • Konjugační reakční nádoba • Systém kvality GMP
	Netoxický mutant CRM197 difterického toxinu
	tetanový toxin (TT)
	Protein Neisseria meningitidis P64k
	Pseudomonas aeruginosa exotoxin A (EPA)
	Další rekombinantní nosné proteiny
Yaohai Bio-Pharma je vybavena dílnami na úrovni biologické bezpečnosti BSL-2 a poskytuje řešení nosných proteinů na bázi patogenních bakterií. Další informace naleznete v části "Roztoky CDMO s nerekombinantním nosičovým proteinem".

Řešení na jednom místě pro rekombinantní nosné proteiny

Dodávky

Stupeň	Dodávky	Specifikace	Ukázkové aplikace
Non-GMP	Mezilátka	0.2~10 g (nosné bílkoviny)	preklinické studie, vývoj analytické metody, Předstabilizační studie, Vývoj formulace
	Léčivá látka	0.2~10 g (konjugované proteiny)
	Drogový produkt	0.2~10 g (konjugované proteiny)
GMP, sterilní	Mezilátka	2~100 g (nosný protein)	Výzkumný nový lék (IND), Povolení ke klinickému hodnocení (CTA), Nabídka klinických studií, Komerční nabídka
	Léčivá látka	2~100 g (konjugované proteiny)
	Lékový produkt	20,000 XNUMX lahviček (tekutých nebo lyofilizovaných), předplněných injekčních stříkaček nebo zásobníků

Případová studie: Rekombinantní VLP nosič

Nosný protein

Custom's Needs

Dodávky

VLP nosič (Escherichia coli)

Jednorázové řešení CDMO pro nosný protein VLP:

• Vývoj procesu: Fermentace, Purifikace;
• Škálování procesů a transfer technologií;
• Produkce GMP: Vícegramový nosný protein splňující standardy kvality.

• Stabilní proces v malém měřítku, úspěšně rozšířen na GMP výrobu;

• Úroveň exprese nosiče VLP dosahuje 4 g/l;

• Čistota bílkovin, endotoxin a další nečistoty splňují standardy kvality;

• Dodání multigramového rekombinantního proteinu a dokumentace COA.

Všechny kategorie

Metoda

Rekombinantní nosný protein

Řešení na jednom místě pro rekombinantní nosné proteiny

Dodávky

Případová studie: Rekombinantní VLP nosič

MIKROBIÁLNÍ CDMO

Rychlé odkazy

KONTAKTY

Ozvěte se nám