Všechny kategorie
ENEN
Nosné bílkoviny, rekombinantní

Nosné bílkoviny, rekombinantní

Hlavní strana >  Modalita  >  Vakcíny  >  Nosné bílkoviny, rekombinantní

Modalita

Rekombinantní nosný protein

Spojování cílového antigenu s nosným proteinem je strategie používaná při vývoji vakcín. V současnosti jsou na trhu produkty známé jako konjugované vakcíny a polysacharidní konjugované vakcíny. Nosné proteiny schválené pro použití pocházejí hlavně z patogenních mikroorganismů, beroucí v úvahu výnosnost produkce a bezpečnost. Vědci se snaží využít DNA rekombinantní technologii k vytvoření nosných proteinů. Mezi nimi patří neotoxická mutace CRM197 difteriálního toximu, tetanového toxinu (TT) a proteinu P64k druhu Neisseria meningitidis. Navíc se také vyvíjejí nové vakcíny s nosnými virus-like částicemi (VLP).

Yaohai Bio-Pharma nabízí komplexní platformu pro služby rekombinantních bílkovin, která zákazníkům poskytuje kompletní řešení. Zahrnuje vývoj štamu a GMP produkci rekombinantních nosných bílkovin. Dokážeme dodat nosné bílkoviny v rozsahu od více gramů po desítky gramů, splňující kvalitní specifikace. Poskytujeme také příslušné záznamy a zprávy dle konkrétních potřeb našich zákazníků.

Typy

Nosné bílkoviny

Druhy štamu

Produkční platforma

Rekombinantní bílkovina

VLP nosič

• Escherichia Coli

• Kvasinky

• Jiné prokaryotické nebo eukaryotické mikroorganismy

• Mikrobiální fermentační systém

• Zařízení pro centrifugaci a homogenizaci

• Systém chromatografie vysoké/nízkého tlaku

• Reakční nádoba pro konjugaci

• Kvalitní systém GMP

Nedotavný mutant CRM197 difteriínového toxinu

Toxín tetanu (TT)

Neisseria meningitidis P64k protein

Exotoxín A Pseudomonas aeruginosa (EPA)

Další rekombinované nosné bílkoviny

Yaohai Bio-Pharma je vybavena pracovišti na úrovni biologické bezpečnosti BSL-2 a nabízí řešení s nosnými bílkovinami založené na patogenních bakteriích. Pro více informací se podívejte do " Řešení CDMO pro nosné bílkoviny nezaložené na rekombinaci ".
Kompletní řešení pro rekombinované nosné bílkoviny
Dodávané výsledky

Třída

Dodávané výsledky

Specifikace

Ukázky aplikací

Ne-GMP

Přechodná látka

0,2~10 g (nosné bílkoviny)

Předklinické studie,

Vývoj analytických metod,

Předběžné studie stability,

Vývoj formulace

Látka pro léčivo

0.2~10 g (konzugované proteiny)

Lék

GMP, Sterilní

Přechodná látka

2~100 g (nosný protein)

Investigační nový lék (IND),

Schválení klinického výzkumu (CTA),

Zásobování klinickými studiemi,

Komercní zásobování

Látka pro léčivo

2~100 g (konjugované proteiny)

Lék

20 000 ampulek (kapalná nebo lyofilizovaná forma), přednaplněné šroubovice nebo kartridže

Případová studie: Recombinant VLP nosič

Nosný protein

Potřeby zakázky

Dodávané výsledky

VLP Nosič ( Escherichia Coli )

Komplexní řešení CDMO pro VLP nosičský protein:

• Vývoj procesu: Fermentace, Očištění;
• Rozšíření procesu a přenos technologie;
• Výroba podle GMP: Nosný protein ve vícegramovém množství splňující kvalitní standard.

• Stabilní maloobchodní proces, úspěšně rozšířený na výrobu podle GMP;

• Úroveň expresivity nosného VLP dosahuje 4 g/L;

• Cista bílkoviny, endotoxiny a další nečistoty splňují kvalitní normy;

• Dodání vícegramového rekombinantního bílkoviny a dokumentace COA.

Získejte zdarma nabídku

Get in touch