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Antígeno tumoral

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Antígeno tumoral

Além das vacinas de subunidades recombinantes contra antígenos de patógenos, os pesquisadores também se concentraram em antígenos associados a tumores (TAAs), antígenos específicos de tumores (TSAs) ou antígenos associados a outras vias metabólicas. Esses antígenos estimulam o corpo a gerar anticorpos específicos que matam as células tumorais ou bloqueiam a via metabólica alvo, levando ao tratamento da doença.

Múltiplos TAAs, TSAs e TSAs: TSAs que imitam antígenos específicos de câncer ou epítopos identificados por células T, como mucina 1 (MUC1), receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER-2 ou HER-2/neu), câncer– antígeno testicular 1 (NY-ESO-1), p53, antígeno de melanoma reconhecido pelas células T 1 (Melan-A ou MART-1), antígeno específico da próstata (PSA), glicoproteína 100 (gp100), fosfatase ácida prostática (PAP) , gene codificador de antígeno de melanoma (MAGE), peptídeo survivina, etc. estão sendo submetidos a ensaios clínicos. Esses peptídeos são breves sequências de aminoácidos sintetizadas principalmente por métodos químicos.

As vacinas peptídicas são menos imunogênicas e podem resultar em respostas fracas ou ineficazes das células T. Na imunoterapia contra o câncer, as proteínas de fusão fornecem uma estratégia para aumentar a imunogenicidade das vacinas peptídicas. As proteínas de fusão consistem em antígenos peptídicos fundidos a uma proteína que pode aumentar a imunogenicidade do peptídeo (por exemplo, toxinas bacterianas ou citocinas) e são sintetizadas principalmente em cepas hospedeiras biologicamente apropriadas, como Escherichia coli (E. coli).

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