Fator de transcrição (TF)

Fator de Transcrição (TF)

Modalidade

Fatores de transcrição (TFs) modulam vários processos e estados celulares através da regulação do programa genético.

Demonstrou-se que a superexpressão de TFs específicos regula a diferenciação de células-tronco pluripotentes em vários tipos de células, como músculos e neurônios. Takahashi e Yamanaka descobriram que a transdução retroviral de quatro genes (Oct4, Sox2, Klf4 e c-Myc) transferiu células somáticas para um estado pluripotente, embora através de estudos sistemáticos dos papéis dos fatores de transcrição específicos da pluripotência nos fibroblastos.

O processo de iniciação mediado pelo fator Yamanaka programou de forma estável células cancerosas, como células cancerígenas de leucemia, mama, bexiga, fígado, próstata e pâncreas, em células-tronco cancerígenas (CSCs), com expressões aumentadas de genes relacionados ao stemness, incluindo SOX2, NANOG e outros .

Com base nesses avanços, os pesquisadores tendem a desenvolver modelos de doenças e estratégias de triagem de medicamentos usando a tecnologia de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC), que pode permitir o transplante autólogo de células para terapia clínica no futuro.

Fig. A introdução de fatores de reprogramação (Oct4, Sox2, Klf4 e c-Myc) em células somáticas dá origem a iPSCs.

Tipos de fator de transcrição (TF)

Abreviatura	Nome
Oct4	Fator de transcrição octâmero 4
Sox2	Fator de transcrição SRY-Box 2
Klf4	Fator 4 semelhante a Kruppel
Lin28	Proteína de ligação ao RNA Lin28
Gata4	Proteína de ligação GATA 4
Mão2	Proteína expressa por derivados do coração e da crista neural
Mef2c	Fator potenciador de miócitos 2C
Tbx5	Fator de transcrição T-box 5
Pdx1	Proteína-1 do hemeodomínio duodenal pancreático
Ngn3	Neurogenina 3
Pax4	Caixa emparelhada 4
NeuroD	Não aplicável
c-Myc	Mielocitomatose celular
NANOG	Homeobox Nanog

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Referência:

[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. Reprogramação de células cancerosas: uma terapia promissora que converte malignidade em benignidade. Cancer Commun (Londres). 2019 29 de agosto;39(1):48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.

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