Antígeno Tumoral

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Além de vacinas recombinantes de subunidades contra antígenos de patógenos, os pesquisadores também se concentraram em antígenos associados a tumores (TAAs), antígenos específicos de tumores (TSAs) ou antígenos associados a outras vias metabólicas. Esses antígenos estimulam o corpo a produzir anticorpos específicos que ou matam células tumorais ou bloqueiam a via metabólica alvo, levando ao tratamento da doença.

Múltiplos TAAs, TSAs e TSAs: TSAs que imitam antígenos ou epitopos específicos do câncer identificados por células T, como mucina 1 (MUC1), receptor 2 de fator de crescimento epidérmico humano (HER-2, ou HER-2/neu), antígeno câncer-testículo 1 (NY-ESO-1), p53, antígeno melanoma reconhecido por células T 1 (Melan-A ou MART-1), antígeno prostático específico (PSA), glicoproteína 100 (gp100), fosfatase ácida prostática (PAP), gene codificador de antígeno de melanoma (MAGE), peptídeo survivin, etc., estão em ensaios clínicos. Esses peptídeos são sequências breves de aminoácidos sintetizados principalmente por métodos químicos.

As vacinas de peptídeos são menos imunogênicas e podem resultar em respostas fracas ou ineficazes de células T. Na imunoterapia contra o câncer, proteínas de fusão fornecem uma estratégia para aumentar a imunogenicidade das vacinas de peptídeos. As proteínas de fusão consistem em antígenos peptídicos fundidos a uma proteína que pode melhorar a imunogenicidade do peptídeo (por exemplo, toxinas bacterianas ou citocinas) e são sintetizadas principalmente em cepas hospedeiras biologicamente adequadas como Escherichia coli (E. coli) .

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