DNA-Therapeutika

DNA-Therapeutika

Modalität

DNA-Therapeutika für den menschlichen Gebrauch

Der primäre Entwicklungsschwerpunkt von Nacktplasmid-Therapeutika ist die Gentherapie mit angiogenen Faktoren. Derzeit gibt es weltweit insgesamt zwei zugelassene nackte Plasmid-Medikamente für den menschlichen Gebrauch: Neovasculgen, das 2011 in Russland eingeführt wurde, und Collategene, das 2019 auf dem japanischen Markt eingeführt wurde. Mehrere andere nackte Plasmid-Medikamente befinden sich derzeit in der Phase II- III klinische Stadien. Zu den kodierenden Genen gehören unter anderem HGF, VEGF-A, SDF-1 (CXCL12) und andere.

DNA-Therapeutika für den Tiergebrauch

Im Gegensatz zu Humanarzneimitteln waren DNA-Impfstoffe bei Tieren, einschließlich Veterinärmedizin und Haustieren, erfolgreicher.

Tabelle 1. Zugelassene nackte Plasmid-DNA bei Menschen und Tieren

Anwendung	Produkt	Arten	Target	Indikation	Unternehmen	Lizenzdatum/Land
Gentherapie	Neovasculgen, Cambiogenplasmid, PI-VEGF165	Human	VEGF-A	CLI, kritische Extremitätenischämie	Institut für menschliche Stammzellen	2011/ Russland
Gentherapie	Collategene, Beperminogen-Perplasmid, AMG0001	Human	HGF	CLI, kritische Extremitätenischämie	Anges	2019/Japan
Gentherapie	LifeTideSW5	Schwein	Schweinewachstumshormon-Releasing-Hormon (GHRH)	Erhöhen Sie die Anzahl der abgesetzten Ferkel	VGX Tiergesundheit	2008/Australien
Krebs-Immuntherapie	Konzept	Eckzahn	Menschliche Tyrosinase	Orales malignes Melanom (OMM)	Merial, Boehringer Ingelheim Tiergesundheit	2010/USA
Antibiotika	Zelnate	Rinder	CpG-Motiv	Rinder-Atemwegserkrankung (BRD) durch Mannheimia haemolytica	Bayer Animal Health, Elanco	2015/USA

Yaohai Bio-Pharma bietet CDMO-Lösung aus einer Hand für Plasmid-DNA

Referenz:

[1] Pagliari S, Dema B, Sanchez-Martinez A, Montalvo Zurbia-Flores G, Rollier CS. DNA-Impfstoffe: Geschichte, molekulare Mechanismen und Zukunftsperspektiven. J Mol Biol. 2023 1. Dez.;435(23):168297. doi: 10.1016/j.jmb.2023.168297.

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