Transkripční faktor (TF)

Modalita

Transkripční faktory (TFs) regulují různé buněčné procesy a stavy prostřednictvím regulace genových programů.

Přebytečný výskyt určitých TFs byl dokázán regulovat diferenciaci pluripotentních kmenových buněk do různých buněčných typů, jako jsou svalové a neuronové buňky. Takahashi a Yamanaka objevili, že retrovirální transfekce čtyř genů (Oct4, Sox2, Klf4 a c-Myc) přenesla somatické buňky do pluripotentního stavu, i když systematické studie rolí pluripotencí specifických transkripčních faktorů v fibroblastech.

Proces iniciace pomocí Yamanakovy faktorové směsi stabilně převedl rakovinné buňky, jako jsou leukemické, prsní, močového měchýře, jater, prostaty a ledvinové rakoviny, na kmenové rakovinové buňky (CSCs) s navýšeným výskytem genů souvisejících se stemness, včetně SOX2, NANOG a dalších.

Na základě těchto pokroků se výzkumníci snaží vyvíjet modely nemocí a strategie testování léků pomocí technologie indukovaných pluripotentních kmenových buněk (iPSC), což může v budoucnu umožnit autologickou buněčnou transplantaci pro klinickou terapii.

Obraz. Úvod reprogramovacích faktorů (Oct4, Sox2, Klf4 a c-Myc) do somatických buněk vedl ke vzniku iPSC.

Typy transkripčních faktorů (TF)

Zkratka	Jméno
Oct4	Transkripční faktor oktameru 4
Sox2	SRY-Box Transkripční faktor 2
Klf4	Kruppel-like faktor 4
Lin28	Bелков vázající na RNA Lin28
Gata4	Bелkov vážející na GATA 4
Hand2	Bелkov vyjadřovaný v srdci a derivátech neurálního křídla
Mef2c	Faktor zvyšující posilovač myocytů 2C
Tbx5	Transkripční faktor T-box 5
Pdx1	Bližníkový duodenní hemeprotein-1
Ngn3	Neurogenin 3
Pax4	Dvojice boxu 4
NeuroD	Nepoužitelné
c-Myc	Buňková myelocytomatóza
NANOG	Nanog homeobox

Yaohai Bio-Pharma nabízí kompletní CDMO řešení pro transkripční faktory

Odkaz:

[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. Reprogramování rakovinných buněk: slibná terapie převádějící zlé na dobro. Cancer Commun (Lond). 2019 Aug 29;39(1):48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.

Všechny kategorie

Transkripční faktor (TF)

Modalita