A transzkripciós faktorok (TF-ek) a génprogram szabályozásán keresztül különböző sejtfolyamatokat és állapotokat modulálnak.
Kimutatták, hogy a specifikus TF-ek túlzott expressziója szabályozza a pluripotens őssejtek különböző sejttípusokra, például izomra és neuronokra való differenciálódását. Takahashi és Yamanaka azt találta, hogy négy gén (Oct4, Sox2, Klf4 és c-Myc) retrovirális transzdukciója a szomatikus sejteket pluripotens állapotba vitte át, jóllehet a pluripotencia-specifikus transzkripciós faktorok fibroblasztokban betöltött szerepének szisztematikus vizsgálata révén.
A Yamanaka-faktor által közvetített iniciációs folyamat a rákos sejteket, például a leukémiát, az emlő-, a húgyhólyag-, a máj-, a prosztata- és a hasnyálmirigyráksejteket stabilan rákos őssejtekké (CSC-k) programozta, a szárral kapcsolatos gének fokozott expressziójával, beleértve a SOX2-t, a NANOG-t és másokat. .
Ezen előrelépések alapján a kutatók olyan betegségmodellek és gyógyszerszűrési stratégiák kidolgozására törekednek, amelyek indukált pluripotens őssejt (iPSC) technológiát alkalmaznak, ami a jövőben lehetővé teheti az autológ sejtátültetést a klinikai terápia számára.
Ábra: Az újraprogramozási faktorok (Oct4, Sox2, Klf4 és c-Myc) szomatikus sejtekbe történő bevezetése iPSC-ket eredményez.
A transzkripciós faktor típusai (TF)
|
Rövidítés
|
Név
|
|
Oct4
|
Oktamer transzkripciós faktor 4
|
|
Sox2
|
SRY-Box 2. transzkripciós faktor
|
|
Klf4
|
Kruppel-szerű faktor 4
|
|
Lin28
|
RNS-kötő fehérje Lin28
|
|
Gata4
|
GATA-kötő fehérje 4
|
|
Hand2
|
Szív- és idegi címer származékok által kifejezett fehérje
|
|
Mef2c
|
Miocita-fokozó faktor 2C
|
|
Tbx5
|
T-box 5-ös transzkripciós faktor
|
|
Pdx1
|
Hasnyálmirigy nyombél hemeodomén fehérje-1
|
|
Ngn3
|
Neurogenin 3
|
|
Pax4
|
Párosított doboz 4
|
|
NeuroD
|
Nem alkalmazható
|
|
c-Myc
|
Sejt-mielocitomatózis
|
|
NANOG
|
Nanog homeobox
|
A Yaohai Bio-Pharma egyablakos CDMO-megoldást kínál a transzkripciós faktorokhoz
Referencia:
[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. Ráksejtek újraprogramozása: ígéretes terápia, amely a rosszindulatú daganatot jóindulatúvá alakítja. Cancer Commun (London). 2019. augusztus 29.; 39(1):48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NEM
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
