A célantigén hordozófehérjével való konjugálása a vakcinafejlesztés során alkalmazott stratégia. Jelenleg konjugált vakcinák és poliszacharid konjugált vakcinák néven ismert termékek vannak forgalomban. A felhasználásra engedélyezett hordozófehérjék elsősorban patogén mikroorganizmusokból származnak, figyelembe véve a termelési hozamot és a biztonságot. A tudósok DNS-rekombináns technológiát próbálnak felhasználni hordozófehérjék létrehozására. Ez magában foglalja a diftéria toxin, a tetanusz toxin (TT) és a Neisseria meningitidis P197k fehérje nem toxikus CRM64 mutánsát. Emellett új vírusszerű részecske (VLP) hordozó vakcinákat is fejlesztenek.
A Yaohai Bio-Pharma átfogó rekombináns fehérje szolgáltatási platformot kínál, amely egyablakos megoldást kínál az ügyfeleknek. Ez magában foglalja a törzsfejlesztést és a rekombináns hordozófehérjék GMP-termelését. A minőségi előírásoknak megfelelő hordozófehérjéket tudunk szállítani a több grammtól a tíz grammos méretig. Ügyfeleink egyedi igényeire szabott vonatkozó nyilvántartásokat és jelentéseket is biztosítunk.
Típusai |
Hordozó fehérjék |
A törzs típusai |
Gyártási Platform |
Rekombináns fehérje |
VLP hordozó |
• Escherichia coli • Élesztő • Egyéb prokarióta vagy eukarióta mikroorganizmusok |
• Mikrobás fermentációs rendszer • Centrifugáló és homogenizáló berendezések • Nagy/alacsony nyomású kromatográfiás rendszer • Konjugációs reakcióedény • GMP minőségbiztosítási rendszer |
A diftéria toxin nem toxikus CRM197 mutánsa |
|||
Tetanusz toxin (TT) |
|||
Neisseria meningitidis P64k fehérje |
|||
Pseudomonas aeruginosa exotoxin A (EPA) |
|||
Egyéb rekombináns hordozófehérjék |
|||
A Yaohai Bio-Pharma BSL-2 biológiai biztonsági szintű műhelyekkel van felszerelve, és patogén baktériumokon alapuló hordozó fehérjeoldatokat kínál. További információért kérjük, tekintse meg a "Nem rekombináns hordozófehérje CDMO-oldatok". |
Fokozat |
teljesítések |
Műszaki adatok |
Mintaalkalmazások |
Nem GMP |
Köztes anyag |
0.2-10 g (hordozó fehérjék) |
Preklinikai vizsgálatok, Analitikai módszerfejlesztés, Prestabilitási vizsgálatok, Formuláció fejlesztés |
Gyógyszeres anyag |
0.2-10 g (konjugált fehérjék) |
||
Gyógyszer termék |
|||
GMP, steril |
Köztes anyag |
2-100 g (hordozó fehérje) |
Új vizsgálati gyógyszer (IND), Klinikai vizsgálati engedély (CTA), Klinikai vizsgálati ellátás, Kereskedelmi ellátás |
Gyógyszeres anyag |
2-100 g (konjugált fehérjék) |
||
Gyógyszer termék |
20,000 XNUMX injekciós üveg (folyékony vagy liofilizált), előretöltött fecskendő vagy patron |
Hordozó fehérje |
Egyedi igények |
teljesítések |
VLP hordozó (Escherichia coli) |
Egyszeri CDMO megoldás VLP hordozó fehérjéhez: • Folyamatfejlesztés: fermentáció, tisztítás; |
• Stabil kisléptékű folyamat, sikeresen átméretezve a GMP gyártásig; • A VLP hordozó expressziós szintje eléri a 4 g/l-t; • A fehérjetisztaság, endotoxin és egyéb szennyeződések megfelelnek a minőségi előírásoknak; • Multigramos rekombináns fehérje és COA dokumentáció átadása. |