Az Adenozin Deamináz (ADA) terápiás használata
Az ADA-SCID egy súlyos kombinált immunhiány (SCID) alaptípusa, amely öröklényes adenozin deamináz (ADA) hiányosságból ered. Az ADA-hiány elsősorban limfoidok fejlődési és funkciói problémáihoz kapcsolódik. Az enzim helyettesítő terápia (ERT) jóváhagyásra került az ADA-SCID kezelésére.
2007-ben bevezették a marha bélyegből származó ADA-enzimet (Pegademase, Adagen), amely biztonsági korlátozásokkal és korlátozott mennyiséggel járt. 2018-ban a Leadiant Biosciences kidolgozta az Elapegademase-lvlr (Revcovi) nevű rekombináns adenozin deamináz (rADA)-t, amelyet az FDA engedélyezett az ADA-SCID betegek kezelésére.
Az újraépített ADA (rADA) enzim az Elapegademase-lvlr-ban (Revcovi) marhái aminosav-sorozaton alapul és újraépített módon kifejeződik a Escherichia coli (E. coli) -ben. Az in vivo félmérőidő meghosszabbítására a rADA kovalens módon konjugálva mPEG-hez succinimidil-karbamát linkerekkel, amelyek alkotják a Revcovi aktív anyagát, az SC-PEG rADA-t.
Yaohai Bio-Pharma Egy Állomásos CDMO Megoldást Kínál Az Adenozin Deamináz Enzim Számára
Adenozin deamináz (ADA) Folyamat
|
Közös Név
|
Vásárnév / Alternatív Név
|
Kifejezési Rendszer
|
Mutatók
|
Gyártó
|
Kutatási és Fejlesztési Fázis
|
|
Elapegademase
|
Revcovi, レブコビ, PEG-rADA
|
E. coli
|
ADA-SCID: Adenozin deamináz hiányosság (ADA) kapcsolatos súlyos kombinált immunhiánybetegség (SCID)
|
Leadiant Biosciences, Teijin Pharma
|
Jóváhagyás
|
|
Pegademase marha
|
Adagen, PEG-ADA
|
Nem alkalmazható (marha gyomról származik)
|
ADA-SCID
|
Chiesi Farmaceutici
|
Jóváhagyás
|
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
