A kórokozó-antigének elleni rekombináns alegység-vakcinákon kívül a kutatók a tumor-asszociált antigénekre (TAA), tumor-specifikus antigénekre (TSA-k) vagy más metabolikus útvonalakkal kapcsolatos antigénekre is koncentráltak. Ezek az antigének arra késztetik a szervezetet, hogy specifikus antitesteket termeljen, amelyek vagy elpusztítják a daganatsejteket, vagy blokkolják a megcélzott metabolikus útvonalat, ami a betegség kezeléséhez vezet.
Többféle TAA, TSA és TSA: TSA-k, amelyek utánozzák a T-sejtek által azonosított rákspecifikus antigéneket vagy epitópokat, mint például a mucin 1 (MUC1), a humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER-2 vagy HER-2/neu), a rák. here antigén 1 (NY-ESO-1), p53, T-sejtek által felismert melanoma antigén 1 (Melan-A vagy MART-1), prosztata-specifikus antigén (PSA), glikoprotein 100 (gp100), prosztatasav-foszfatáz (PAP) , melanoma antigén-kódoló gén (MAGE), survivin peptid stb. klinikai vizsgálatok alatt állnak. Ezek a peptidek rövid aminosavszekvenciák, amelyeket elsősorban kémiai módszerekkel szintetizálnak.
A peptid vakcinák kevésbé immunogének, és gyenge vagy hatástalan T-sejtes választ eredményezhetnek. A rák immunterápiájában a fúziós fehérjék stratégiát biztosítanak a peptid vakcinák immunogenitásának növelésére. A fúziós fehérjék olyan fehérjéhez fuzionált peptid antigénekből állnak, amelyek fokozhatják a peptid immunogenitását (pl. bakteriális toxinok vagy citokinek), és főként biológiailag megfelelő gazdatörzsekben szintetizálódnak, mint pl. Escherichia coli (E. coli).
A Yaohai Bio-Pharma egyablakos CDMO-megoldást kínál rekombináns antigénekhez
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NEM
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
