A patogén-antigenek elleni rekombinánszubunitás oltóanyagok mellett a kutatók fókuszálnak a tumorhoz kapcsolódó antigenekre (TAAs), a tumor-specifikus antigenekre (TSAs), vagy más metabolikus útvonalakkal kapcsolatos antigenekre. Ezek az antigenek arra késztetik a testet, hogy specifikus véralvadékokat termessen, amelyek vagy megölik a tumorsejteket, vagy blokkolják a célozott metabolikus útvonalat, ami vezet a betegség kezeléséhez.
Több TAAs, TSAs és TSAs: Olyan TSAs-k, amelyek ráhasonlítanak azon daganatos általános antigenseknek vagy epitópoknak, amelyeket a T-sejtek azonosítanak, például a mucin 1 (MUC1), az emberi epidérmiszi növekedési tényező receptor 2 (HER-2, vagy HER-2/neu), a rakomás–próba antigén 1 (NY-ESO-1), a p53, a melanoma antigén, amit a T-sejtek felismernek 1 (Melan-A vagy MART-1), a prosztata-specifikus antigén (PSA), a glycoprotein 100 (gp100), a prosztatai savas foszfátáz (PAP), a melanoma antigén-kódoló gén (MAGE), a survivin peptid, stb., klinikai próbák alatt állnak. Ezek a peptidök rövid aminosav-sorozatok, amelyeket elsősorban kémiai módszerekkel szintéznek.
A peptid-vakcinák kevésbé immunogének, és gyenge vagy hatállatos T-sejtből való választ eredményezhetnek. A rák-immunoterápiában a fúziós fehérjék egy stratégiát biztosítanak a peptid-vakcinák immunogenezitásának növelésére. A fúziós fehérjékből peptid-antigenek állnak, amelyek egy olyan fehérjéhez vannak összekapcsolva, amely növeli a peptid immunogenezitását (pl. baktériumok toxinjai vagy citokinok), és főként biológiai alkalmasságú házigazdai bakteriatípusokban szintézálják őket, mint Escherichia coli (E. coli) .
A Yaohai Bio-Pharma Teljes CDMO Megoldást Kínál Recombináns Antigensek Számára
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
