A humán cytomegalovírus (HCMV), más néven a humán betaherpesvírus 5. típusa, gyakori fertőzés és súlyos betegség. A CMV fontos patogén az immunhiányos betegekben, beleértve a sziláris szerv- és vérképző sejtsz graftok kapóit, az HIV-fertőzött betegeket és az olyan betegeket, akik immunmodulátoros gyógyszereket kapnak.
A CMV egy kétcsordás DNA-vírus. Az HCMV a Herpesviridae család tagja és a Betaherpesvirinae almennyiséghez tartozik.
Cytomegalovírus (CMV) Antigen alkalmazása
Szérumvizsgálat a CMV-fertőzésre
A CMV-fertőzésnek következően antitestek alakulnak ki a vírus ellen, amelyek egész életükben maradnak a testben. Az enzim-kapcsolt immunosszorbenciavizsgálat (ELISA) egy gyakori szérumvizsgálat, amely meghatározza a CMV-antitestek szintjét. Az eredmények segítségével eldönthető, hogy a gyermek acutely fertőzött-e, korábbi fertőzés története van-e vagy passzív fertőzést kapott anyagi antitestektől.
A CMV-fertőzés diagnosztikája gyakran az anti-CMV IgG és IgM-antitestek ellenőrzésével kezdődik. Az IgG serokonverzió egy nemrégiben bekövetkezett fertőzést mutat; a CMV IgG antitestek mennyiségének mérésével pedig korábbi fertőzést lehet rögzíteni. Az IgM-pozitív betegeknél a CMV IgG pozitív tesztelés felhasználható az fertőzés időtartamának becslésére.
Az Elecsys CMV IgG Assay minta in vitro kvalitatív teszt, amelyet az emberi vérum, litium-heparin plazma, K2-EDTA plazma és K3-EDTA plazma CMV-ra irányuló IgG-antitestek felmérésére használnak.
A csomag egy kétlépéses szandzszer immunoasszay-t használ, amely streptavidin mikroparticulátumokat, biotinializált rekombináns CMV-szpecifikus antigent tartalmaz (gyártva Escherichia Coli ) amely ruthenium-komplexzel van megjelölve, és elektrokémiai lumineszcencia-asszay-t alkalmaz.
A Roche Diagnostics fejlesztette ki mind az Elecsys CMV IgM-t, mind az Elecsys CMV IgG-t.
Oltások a CMV-fertőzés megelőzésére vagy kezelésére
Jelenleg nincsenek engedélyezett oka CCM- fertőzés elleni oka. Több CCM oka platform található, beleértve a vírusi vektorokat, az újraepített részecskéket, az élő enyhített okakat és az mRNÁkat, amelyek a II. és III. fázisú kísérletekben vannak.
Jelenleg két oka, az mRNA-1647 (mRNA oka) és az ASP01131 (DNA oka), a III. klinikai próbafázisban van.
Az mRNA-1647 hat mRNA-t tartalmaz. Azok közül öt kódol öt különböző fehérjét (UL128, UL130, UL131, gL és gH), amelyek együtt alkotják a pentametrikus fehérje-t, és a hatodik kódolja a CCM glycoprotein B (gB) fehérje-t. Az mRNA-1647 lipidnanoparticula (ASP01131) formában fejlesztették ki és most a III. klinikai próbafázisban van.
Az ASP0113 terápiás DNA oka két plazmidet tartalmaz, a VCL-6365-öt és a VCL-6368-at, amelyek rendre a emberi CCM gB-t és a foszfofehérje 65 (pp65)-öt kódolják.
Yaohai Bio-Pharma Kínál Egy Állományos CDMO Megoldást CCM Antigen Számára
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
