MRNA arenduse ajaskaala
Aastal 1961 avastas Brenner jne mRNA esmakordselt kui vahetooliheritusaine keskpunkti doktriinis (DNA-st, RNA-ks, protßeini-ks). Aastal 1990 olid in vitro transkribeeritud mRNAd täielikult väljendatud otse mammilliloodele injektsiooniga, näitades esmakordselt edukalt, et mRNAd võivad väljendada end in vivo ja et võib arendada mRNA-põhiseid vaktsiine.
Sellest lähtuvalt on mRNA-destruktuur, redigeerimine, toimetamine ja muud seotud tehnoloogiad kiiresti edenemas. 2002. aastal tuli esmakordselt kasutusele ex vivo mRNA-d dendritsetesse rakudesse kansakarskuse vastu võitlemise stiimulatsiooniks. 2020. aastal heaks kiideti koroonaviiruse haiguse (COVID-19) vastu mRNA-vaktsiinid, mis suurendas veelgi huvi ja ootusi mRNA kohta. Praegu uuritakse aktiivselt mRNA-põhiseid vaktsiine ja ravimeid mitmete haiguste, sealhulgas infektsioonhaiguste, kanker ja proteiini/enzyymi puuduse raviks.
Rohkem teavet mRNA biosünteesi tehnoloogiate kohta
MRNA rakendamine
mRNA vaktsiinid
mRNA Terapeutika
Muud
Yaohai Bio-Pharma Pakub Ühepealset Töötlemise lahendust RNA jaoks
Kataloogi RNA tooted
- Kataloogi mRNA tooted
- Kataloogi saRNA tooted
- Kataloogi circRNA tooted
|
Kohandatud RNA süntees
- Kohandatud mRNA süntees
- Kohandatud saRNA süntees
- Kohandatud circRNA süntees
|
mRNA CDMO teenused
- Protsessi arendamine
- GMP tootmine
- Steriilne täitmise ja lõpetamise protsess
- Analüüs ja testimine
|
Kohandatud Toode
Hinne
|
Toodetavad tulemused
|
Spetsifikatsioon
|
Rakendused
|
mitte-GMP
|
Ravimaterjal, mRNA
|
0,1~10 mg (mRNA)
|
Eelkliiniline uurimine, nagu rakute kandmine, Analüütilise meetodi arendamine, Eel-stabiilsus-uuringud, Vormearenduse arendamine
|
Ravimistoode, LNP-mRNA
|
GMP, Steriilsus
|
Ravimaterjal, mRNA
|
10 mg~70 g
|
Uurimisravimi (IND) registreerimine, Kliiniliste uuringute luba (CTA), Kliinilised uuringud, Bioloogilise litsentsi taotlus (BLA), Tööstuslik tarnetus
|
Ravimistoode, LNP-mRNA
|
5000 puhvrit või eesmärgiti täidetud süringit/kartridži
|