Lisaks antigendele ja funktsionaalsetele prot eiinidele (nt enzyymi) viirusest, bakteeriumist või rakusõbralikust vormingust saab mRNA platvormi kasutada monokloonsete, bispeetsiaalseste ja VHH antikehade tootmiseks. Mõned mRNA-kodeeritud antikeha kandidaadid arendatakse erinevate eesmärkidega prekliinilistes või kliinilistes uuringutes.
Viiruse vastane kaitsmine mRNA-kodeeritud antikehade abil
MRNA-de on saadaval spetsiifiliste monokloonsete, bispeetsiaalsete ja VHH antikehade toimetamiseks viiruste vastu, sealhulgas mRNA-HB27-LNP, VEEV-rep-CB6 SARS-CoV-2 jaoks, mRNA-VRC01-LNP HIV-1 jaoks, mRNA-RiboBiFEs influenatsa viirus jaoks, ZIKV-117 repRNA Zika viirus jaoks, CHKV-24 mRNA chikungunya viirus jaoks ning mRNA-G12-LNP B-hepatiitviirus (HBV) jaoks ja anti-RSV VHH mRNA.
Tumorkasvandeid ravi mRNAdena kodeeritud antikehade abil
Monokloonsete ja bispeetsifiliste antikehade kasutatakse laialdaselt raku haiguste ravimisel, sealhulgas PD-1/PD-L1 antikehaid, epideerilise kasvufaktori reseptori (EGFR) antikehaid ja HER-2 antikehaid jne.
mRNA-kooditud antikehad võivad arendada rekombinantsete antikehade asemel. Paljud teadlased on kasutanud IVT mRNA-d, et toota täispikkuseid antikehausid vastu PD-1, CD20, CD3 (RiboMAbs) ja CLDN18.2 (RiboMab01).
Yaohai Bio-Pharma Pakub Ühepealset Töötlemise lahendust RNA jaoks
Kataloogi RNA tooted
- Kataloogi mRNA tooted
- Kataloogi saRNA tooted
- Kataloogi circRNA tooted
|
Kohandatud RNA süntees
- Kohandatud mRNA süntees
- Kohandatud saRNA süntees
- Kohandatud circRNA süntees
|
mRNA CDMO teenused
- Protsessi arendamine
- GMP tootmine
- Steriilne täitmise ja lõpetamise protsess
- Analüüs ja testimine
|
Kohandatud Toode
Hinne
|
Toodetavad tulemused
|
Spetsifikatsioon
|
Rakendused
|
mitte-GMP
|
Ravimaterjal, mRNA
|
0,1~10 mg (mRNA)
|
Eelkliiniline uurimine, nagu rakute kandmine, Analüütilise meetodi arendamine, Eel-stabiilsus-uuringud, Vormearenduse arendamine
|
Ravimistoode, LNP-mRNA
|
GMP, Steriilsus
|
Ravimaterjal, mRNA
|
10 mg~70 g
|
Uurimisravimi taotlus (IND), Kliinilise uuringu luba (CTA), Kliinilise uuringu tagatis, Bioloogilise litsentsitaotlus (BLA), Tööstlik tagatis
|
Ravimistoode, LNP-mRNA
|
5000 puhast või eelmääratletud sülmik/kaartid
|