Urikase, Uraatoksidaas

Modaalsus

Uricase terapeutiline kasutus

Antud keha ülikisakitsi pärast pikemat ajaperioodi inimkehas akumuleerimisel võib see muutuda ratsuks ning põhjustada kinnisvormi kristallite moodustumise lihavas ja ühenduses, mis võib põhjustada tugevat reumatismi; teiste loomade puhul, kes oma kehas sisaldavad urikasi (urat oxidasi), saab ürikisakitsist teisendada allantooniks, mis on mugavam dissolverida.

Seega võib ekogeenselt urikast kasutada hüpüratsaemiatega ja reumatismiga pacientide efektiivseks ravi meetodina.

FDA on nende kahe urikasi turulevi luba andnud, nimelt rasburikaasi ja peglotikaasi. Rasburikaas (Elitek), mis on tuletatud Aspergillus flavus urikast, toodetakse Saccharomyces cerevisiae , mehikarapadis. Kuna see on mitte-PEG-eelne urikasis, on rasburikaas FDA & EMA poolt heaks kiidetud nii laste kui täiskasvanute ravi jaoks. Selle poolterve eluyksus on 16-22 tundi ning seda antakse intraveenuliselt (annusega 0,20 mg/kg) igapäevaselt kuni 7 päeva.

Pegloticase (Krystexxa) on PEGülestatud rekombinantne uriikaas, mis omab pikemat poolmaad (6,4-13,8 päeva). Pegloticase, mis tuletatakse emaese seina ja pappi uriikaasast, toodetakse Escherichia coli (E. coli) ja sidutakse kovalentsete liitidega monometoxy-PEGiga (mPEG). 2010. aastal heaksutas FDA pegloticaasi kasutamise reumatoidset gouti patsientide juhtude korral, kus traditsioonilised meetodid ei ole efektiivsed. Soovitatav pegloticaasi annos on 8 mg intraveenline infuusiga igakaks nädalaks.

Yaohai Bio-Pharma Pakub Ühepealse CDMO Lahenduse Uriikaase jaoks

Uriikaase Tootmiselood

Üldnimi	Merkinimi / Alternatiivne nimi	Väljendussüsteem	Indikaatorid	Tootja	Viimane staadium
Peglotiksaat	Krystexxa, Puricase, PEG-urikaas	E. coli	Refraktorset kääbust	Crealta Pharmaceuticals	Heakseldamine
Rasburikaas	Elitek, Fasturtec, SR29142	Kehv (Saccharomyces cerevisiae)	Ülemine koomastus, Rakk	Sanofi-Aventis Groupe SA	Heakseldamine
Rasburicase bioloogiline sarnane	Tuly	Kehviku	Ülemine koomastus	Virchow Group	Heakseldamine
Peguleeritud rekombinantne uriikaas	1501	Uuendus ootel	Ülemine koomastus	xiuzheng,	Fase II
ALLN-346	Tehislikult muundatud uraatoksaasi (UrOx)	Uuendus ootel	Purk, Ülemine koomastus, Krahvsete haiguste chroniline syndroom (CKD)	Allena Pharmaceuticals	Fase II
Peguleeritud rekombinantne uriikaas	JS103	Uuendus ootel	Ülemine koomastus, purk	Junshi Biosciences	Esimese faasi
Rekombinantne uraatoksaas	Injektsiooniline rekombinantne uraatoksiid	E. coli	Ülemine koomastus	Biodoor Biotechnology	Fase II
Peguleeritud rekombinantne uriikaas	HZBio1	E. coli	Ravi	Chongqing Paijin Biotechnology; Hangzhou Longda Xinke Bio-pharmaceutical	Esfase I/II
Pegadricase	Pegsitacase, URICASE-PEG 20	Kehviku	Ravi, tumorkatalüüsissündroom (TLS)	EnzymeRx, 3sbio	Esimese faasi
Peguleeritud rekombinantne uriikaas	PRX-115	Taimsekülgne keel	Refraktorset kääbust	Protalix BioTherapeutics	Esimese faasi
Peguleeritud rekombinantne uriikaas	Uuendus ootel	Uuendus ootel	Ravi	Hiina Rahvuslik Biotehnoloogia Grupp (CNBG)	Esimese faasi
Rekombinantne candida utilis urikaas	Uuendus ootel	Kehviku	Ülemine koomastus	Beijing SL Pharmaceutical	Esimese faasi

Viide:

[1] Schlesinger N, Pérez-Ruiz F, Lioté F. Mekanismid ja põhjused urikaase kasutamiseks kümmelduse haigete juures. Nat Rev Rheumatol. 2023 okt;19(10):640-649. doi: 10.1038/s41584-023-01006-3.

Kõik kategooriad

Urikase, Uraatoksidaas

Modaalsus