Sarnaselt mitteamplifitseeritavatele mRNA-dele koosneb sa-RNA 5' korgist, 5' UTR-ist, ORF (avatud lugemisraami) piirkonnast, 3' UTR-ist ja 3' polü(A) sabast. Kuigi saRNA erineb mitteamplifitseerivast mRNA-st väga selle poolest, et see sisaldab replikaasi kodeerivat järjestust 5'UTR-ist allavoolu. Üle 7000 nukleotiidi ületavate kodeerivate järjestuste korral on viirusvalgud väga immunogeensed, piirates seega sellistes vaktsiinides antigeeni suurust.
TaRNA on saRNA tüüp, mille viirusjärjestus, nsP-d ja huvipakkuv geen (GOI) osalevad erinevates mRNA-des, kuid toimivad koos. Pirjo Spuul jt. tutvustas trans-replikatsioonisüsteemi kontseptsiooni esimest korda 2011. aastal.
Viiruse replikaas võib olla nrRNA või saRNA ja GOI-sid kodeerivaid mRNA-sid nimetatakse trans-replikonideks (TR-RNA). TR-RNA amplifikatsiooni tegemiseks pärinevad konserveeritud järjestuse elemendid (5'CSE ja 3'CSE) GOI-d külgnevast alfaviirusest, kusjuures alfaviiruse SGP asub GOI-st ülesvoolu. TaRNA kujundus võtab arvesse saRNA-de eeliseid ja leevendab mõningaid nende puudusi. Eelkõige väldivad RNA platvormil kodeerivad iseseisvad replikaasid GOI pikkuse piiranguid ega piira modifitseeritud nukleotiidide kasutamist.
TaRNA tehnoloogia edasised edusammud on viinud täiustatud taRNA väljatöötamiseni, millel on 5' UTR-is adeniinirikas piirkond. See muudetud taRNA, millel puudub alfaviiruste subgenoomne promootor, põhjustab lühema RNA ja vaktsiiniannuse 10-kordse vähenemise, mõjutamata in vitro ekspressioonitaset.
Üldiselt on taRNA tehnoloogia alles lapsekingades, kuid selle praktilised rakendused on paljulubavad. Praegu on käimas gripiviiruste vastaste taRNA vaktsiinide prekliinilised uuringud. Sel viisil on väljatöötamisel ka kahevalentsed vaktsiinid chikungunya ja Ross Riveri viiruste vastu.
Yaohai Bio-Pharma ühekordne CRDMO lahendus pika kodeeriva RNA jaoks
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
EI
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
