mRNA vaktsiinide väljatöötamine kassidel
Nii kassipojad kui ka täiskasvanud kassid on haavatavad mitmete nakkuste suhtes. Uued edusammud veterinaarmeditsiinis on suurendanud kassidele saadaolevate vaktsiinide arvu. Samuti paraneb vaktsiinide ohutus ja efektiivsus. Loomaarstid soovitavad sageli kõikidele kassidele teatud vaktsineerimisi (nn põhivaktsiinid).
Ameerika kasside praktikute assotsiatsiooni (AAFP) soovitatud põhivaktsiinid kassidele hõlmavad järgmist:
- Vaktsiin kasside leukopeenia viiruse (FPV) vastu, mis on väga nakkav ja potentsiaalselt surmaga lõppev viirus, mis põhjustab kassidel palavikku, oksendamist, kõhulahtisust, isutust ja mõnel juhul äkksurma.
- Vaktsiin kasside rinotrahheiidiviiruse (FRV) või kasside herpesviiruse (FHV) vastu, mis võib põhjustada ülemiste hingamisteede infektsiooni, millega kaasneb palavik, aevastamine, eritis silmadest ja ninast, konjunktiviit, keratiit ja letargia.
- Vaktsiin kasside kalitsiviiruse (FCV) vastu, mis on üks peamisi ülemiste hingamisteede infektsioonide põhjustajaid kassidel ja võib olla surmav kuni pooltel haigestunud kassidel kui kalitsiviiruse raske vorm.
- Vaktsiin marutaudiviiruse vastu, mis on surmaga lõppev viirusnakkus, mis tekib kokkupuutel nakatunud looma süljega hammustuse või lahtise haava kaudu. Inimestel on oht saada marutaudiviirusnakkus.
- Vaktsiin kasside leukeemiaviiruse (FeLV) vastu, mis on viirusega seotud kasside surmajuhtumite peamine põhjus, ja FeLV-vastast vaktsineerimist peetakse kassipoegade põhivaktsiiniks.
Kolm põhilist kasside vaktsiini (FPV, FRV ja FCV) on kombineeritud kolmekordseks vaktsiiniks, mida nimetatakse FVRCP vaktsiiniks.
Turustatavad FVRCP vaktsiinid põhinevad valdavalt viiruskultuuridel. mRNA vaktsiine toodetakse keemiliselt määratletud ja järjepideva protsessi abil, mis võib lihtsustada vaktsiini tootmist, suurendamist, kvaliteedikontrolli ja üldist vaktsiini väljatöötamise ajakava. Arendamisel on mitmed FVRCP-d sisaldavad mRNA vaktsiinid (FPV, FRV ja FCV).
Yaohai Bio-Pharma pakub RNA jaoks ühtset lahendust
Kohandatud tarned
Klass
|
Saavutused
|
spetsifikatsioon
|
Rakendused
|
mitte-GMP
|
Ravim, mRNA
|
0.1-10 mg (mRNA)
|
Prekliinilised uuringud, nagu rakkude transfektsioon, analüüsimeetodi väljatöötamine, stabiilsuse-eelsed uuringud, preparaadi väljatöötamine
|
Ravimtoode, LNP-mRNA
|
GMP, steriilsus
|
Ravim, mRNA
|
10 mg ~ 70 g
|
Uus uuritav ravim (IND), kliinilise uuringu luba (CTA), kliiniliste uuringute pakkumine, bioloogilise litsentsi taotlus (BLA), kaubanduslik tarne
|
Ravimtoode, LNP-mRNA
|
5000 viaali või eeltäidetud süstalt/kassetti
|