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Adenosina desaminasa (ADA)

Adenosina desaminasa (ADA)

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Modalidad

Adenosina desaminasa (ADA)

Uso terapéutico de la Adenosina Desaminasa (ADA)

La ADA-SCID es un subtipo de inmunodeficiencia combinada severa (SCID) causado por una deficiencia hereditaria de adenosina desaminasa (ADA). La deficiencia de ADA está principalmente relacionada con anomalías en el desarrollo y la función de los linfoides. La terapia de reemplazo enzimático (ERT) ha sido aprobada para el tratamiento de la ADA-SCID.

En 2007, se introdujo una enzima ADA derivada del intestino bovino (Pegademase, Adagen) con limitaciones en seguridad y cantidad disponible. En 2018, se desarrolló Elapegademase-lvlr (Revcovi), una adenosina desaminasa recombinante (rADA), por Leadiant Biosciences y autorizada por la FDA para tratar pacientes con ADA-SCID.

La enzima ADA recombinante (rADA) en Elapegademase-lvlr (Revcovi) se basa en la secuencia de aminoácidos bovina y se expresa recombinantemente en Escherichia coli (E. coli) . Para prolongar su vida media in vivo, rADA se une covalentemente a mPEG con un enlace de carbamato de succinimidilo y forma la sustancia activa de Revcovi, SC-PEG rADA.

Yaohai Bio-Pharma Ofrece una Solución Integral de CDMO para Adenosina Desaminasa
Línea de Producto de Adenosina Desaminasa (ADA)

Nombre genérico

Nombre de Marca / Nombre Alternativo

Sistema de expresión

Indicaciones

Fabricante

Etapa de I+D

Elapegademase

Revcovi, レブコビ, PEG-rADA

E. coli

ADA- SCID: Deficiencia de adenosina desaminasa (ADA) asociada a la inmunodeficiencia combinada severa (SCID)

Leadiant Biosciences, Teijin Pharma

Aprobación

Pegademase bovina

Adagen, PEG-ADA

No aplicable (derivado del intestino bovino)

ADA- SCID

Chiesi Farmaceutici

Aprobación

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