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Adenosina desaminasa (ADA)

Adenosina desaminasa (ADA)

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Modalidad

Adenosina Desaminasa (ADA)

Uso terapéutico de la adenosina desaminasa (ADA)

ADA-SCID es un subtipo de inmunodeficiencia combinada grave (SCID) causada por una deficiencia hereditaria de adenosina desaminasa (ADA). La deficiencia de ADA está relacionada principalmente con anomalías en el desarrollo y función de los linfoides. La terapia de reemplazo enzimático (TRE) ha sido aprobada para el tratamiento de ADA-SCID.

En 2007 se introdujo una enzima ADA derivada del intestino bovino (Pegademase, Adagen) con limitaciones en cuanto a seguridad y cantidad disponible. En 2018, Leadiant Biosciences desarrolló Elapegademase-lvlr (Revcovi), una adenosina desaminasa recombinante (rADA), y la FDA la autorizó para tratar pacientes con ADA-SCID.

La enzima ADA recombinante (rADA) en Elapegademase-lvlr (Revcovi) se basa en la secuencia de aminoácidos bovina y se expresa de forma recombinante en Escherichia coli (E. coli). Para prolongar su vida media in vivo, rADA se conjuga covalentemente con mPEG con un conector carbamato de succinimidilo y forma el principio activo de Revcovi, SC-PEG rADA.

Yaohai Bio-Pharma ofrece una solución CDMO integral para la adenosina desaminasa
Tubería de adenosina desaminasa (ADA)

Nombre generico

Nombre de marca/nombre alternativo

Sistema de expresión

indicaciones

Fabricante

Etapa de I+D

elapegademasa

Revcovi, レブコビ, PEG-rADA

E. coli

ADA- SCID: Enfermedad de inmunodeficiencia combinada grave (SCID) asociada a deficiencia de adenosina desaminasa (ADA)

Biociencias líderes, Teijin Pharma

Aprobación

pegademasa bovina

Adagen, PEG-ADA

No aplicable (derivado del intestino bovino)

ADA-SCID

Chiesi Farmacéuticos

Aprobación

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