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antígeno tumoral

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antígeno tumoral

Además de las vacunas de subunidades recombinantes contra antígenos patógenos, los investigadores también se han concentrado en antígenos asociados a tumores (TAA), antígenos específicos de tumores (TSA) o antígenos asociados con otras vías metabólicas. Estos antígenos estimulan al cuerpo a generar anticuerpos específicos que matan las células tumorales o bloquean la vía metabólica específica, lo que conduce al tratamiento de la enfermedad.

Múltiples TAA, TSA y TSA: TSA que imitan antígenos o epítopos específicos del cáncer identificados por células T, como la mucina 1 (MUC1), el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER-2 o HER-2/neu), el cáncer. antígeno testicular 1 (NY-ESO-1), p53, antígeno de melanoma reconocido por las células T 1 (Melan-A o MART-1), antígeno prostático específico (PSA), glicoproteína 100 (gp100), fosfatasa ácida prostática (PAP) , el gen codificador del antígeno del melanoma (MAGE), el péptido survivina, etc. se encuentran en ensayos clínicos. Estos péptidos son breves secuencias de aminoácidos sintetizadas principalmente mediante métodos químicos.

Las vacunas peptídicas son menos inmunogénicas y pueden provocar respuestas de células T débiles o ineficaces. En la inmunoterapia del cáncer, las proteínas de fusión proporcionan una estrategia para aumentar la inmunogenicidad de las vacunas peptídicas. Las proteínas de fusión consisten en antígenos peptídicos fusionados a una proteína que puede mejorar la inmunogenicidad del péptido (p. ej., toxinas bacterianas o citoquinas) y se sintetizan principalmente en cepas huésped biológicamente apropiadas como Escherichia coli (E. coli).

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