Los factores de transcripción (TF) modulan diversos procesos y estados celulares a través de la regulación del programa genético.
Se ha demostrado que la sobreexpresión de TF específicos regula la diferenciación de células madre pluripotentes en varios tipos de células, como músculos y neuronas. Takahashi y Yamanaka descubrieron que la transducción retroviral de cuatro genes (Oct4, Sox2, Klf4 y c-Myc) transfirió células somáticas a un estado pluripotente, aunque a través de estudios sistemáticos de las funciones de los factores de transcripción específicos de la pluripotencia en los fibroblastos.
El proceso de iniciación mediado por el factor Yamanaka programó de manera estable células cancerosas como las de leucemia, mama, vejiga, hígado, próstata y páncreas en células madre cancerosas (CSC), con mayores expresiones de genes relacionados con la potencia, incluidos SOX2, NANOG y otros. .
Con base en estos avances, los investigadores tienden a desarrollar modelos de enfermedades y estrategias de detección de fármacos utilizando tecnología de células madre pluripotentes inducidas (iPSC), que puede permitir el trasplante de células autólogas para terapia clínica en el futuro.
Fig. La introducción de factores de reprogramación (Oct4, Sox2, Klf4 y c-Myc) en células somáticas da lugar a iPSC.
Tipos de factor de transcripción (TF)
Abreviatura
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Nombre Completo
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Oct4
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Factor de transcripción octámero 4
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medias2
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Factor de transcripción 2 de SRY-Box
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klf4
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Factor 4 tipo Kruppel
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Lin28
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Proteína de unión a ARN Lin28
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gata4
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Proteína de unión a GATA 4
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Mano2
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Proteína expresada en derivados del corazón y de la cresta neural
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mef2c
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Factor potenciador de miocitos 2C
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tbx5
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Factor de transcripción de caja T 5
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pdx1
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Proteína 1 del hemodominio duodenal pancreático
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ngn3
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Neurogenina 3
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pax4
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Caja emparejada 4
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NeuroD
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No es aplicable
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c-myc
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Mielocitomatosis celular
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nanog
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nanog homeobox
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Referencia:
[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. Reprogramación de células cancerosas: una terapia prometedora que convierte la malignidad en benignidad. Cancer Commun (Londres). 2019 de agosto de 29;39(1):48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.