Todas las categorías
Vacuna contra el meningococo B

Modalidad

Vacuna contra el meningococo B (MenB)

Visión general del meningococo B (MenB)

Neisseria meningitidis , comúnmente conocido como el meningococo, es un tipo de bacteria Gram-negativa que puede causar meningitis y otras formas de enfermedad meningocócica, como la meningococcemia, una infección sanguínea severa.

El meningococo se divide en 13 subtipos según la estructura antigénica de su cápsula de polisacárido. De estos subtipos, seis (A, B, C, W135, X y Y) son responsables de la mayoría de los casos de la enfermedad a nivel mundial. En los Estados Unidos, el serogrupo meningocócico B es la causa principal tanto de la enfermedad como de las muertes. Aunque se han desarrollado vacunas efectivas de polisacáridos para los tipos A, C, W-135 y Y, el polisacárido capsular del serogrupo B es demasiado similar a las moléculas de adhesión neural humana para ser un objetivo viable. Por lo tanto, el desarrollo de vacunas contra el meningococo B (MenB) depende principalmente de antígenos recombinantes o vesículas de membrana externa purificadas (OMV).

Vacunas contra el Meningococo B (MenB)

Durante la década de 1980, Cuba desarrolló VA-MENGOC-BC, una vacuna para la meningitis B. Esta vacuna fue creada utilizando vesículas de membrana externa (OMV) producidas artificialmente del Meningococo B.

Trumenba es una vacuna creada por Pfizer para proteger contra el Meningococo B. Contiene dos antígenos de superficie recombinantes de N. meningitidis serogrupo B, los cuales se producen individualmente en Escherichia Coli . Estas dos proteínas son variantes de la proteína lipídica que se une al factor H (fHbp) y pertenecen a las subfamilias A y B (A05 y B01 respectivamente).

BEXSERO es una vacuna desarrollada por GSK que consta de tres antígenos recombinantes y vesículas de membrana externa purificadas (OMV) derivadas de Neisseria meningitidis . La vacuna contiene tres proteínas recombinantes producidas individualmente en E. coli : Neisseria adhesina A (NadA), Antígeno de Unión a Heparina de Neisseria (NHBA) y proteína que se une al factor H (fHbp). El componente NadA es un fragmento de la proteína de longitud completa derivada de N. meningitidis cepa 2996 (peptido 8 variante 2/3). El componente NHBA es una proteína de fusión recombinante compuesta de NHBA (peptido 2) y proteína accesorio 953 derivada de N. meningitidis las cepas NZ98/254 y 2996, respectivamente. El componente fHbp es una proteína de fusión recombinante compuesta por fHbp (variante 1.1) y la proteína accesoria 936 derivada de N. meningitidis las cepas MC58 y 2996, respectivamente. El componente antigénico OMV se produce mediante fermentación de N. meningitidis la cepa NZ98/254 (expresando la proteína de membrana externa Porina A [PorA] serosubtipo P1.4), la cual luego se purifica y adsorbe sobre hidróxido de aluminio como adyuvante.

Yaohai Bio-Pharma Ofrece Solución Integral CDMO para Vacuna contra Meningococo B
Líneas de Desarrollo de Vacunas contra Meningococo B

Nombre genérico

Nombre de marca / Nombre alternativo

Sistema de expresión

Antígeno

Fabricante

Última etapa

Vacuna del grupo B de Neumococo

Trumenba, Rlp 2086

Escherichia coli (E. coli)

Neisseria meningitidis serogrupo B

Pfizer

Aprobación

MenABCWY

PF 06886992

E. coli

Neisseria meningitidis serogrupos A, B, C, W y Y

Pfizer

Aprobación

GSK-3536829A

BEXSERO

E. coli

Neisseria meningitidis serogrupo B

GlaxoSmithKline

Aprobación

MenABCWY

GSK3536819A

E. coli

Neisseria meningitidis serogrupos A, B, C, W y Y

GlaxoSmithKline

Enviar para aprobación

Vacuna del grupo B de Neumococo

Esperando actualización

E. coli

Neisseria meningitidis serogrupo B

Chongqing Zhifei Biological Products

Fase I

Referencia:

Cid R, Bolívar J. Plataformas para la producción de vacunas basadas en proteínas: de las estrategias clásicas a las de próxima generación. Biomolecules. 2021 Jul 21;11(8):1072. doi: 10.3390/biom11081072.

Mohsen MO, Bachmann MF. Vacunología de partículas similares a virus, de laboratorio a aplicación clínica. Cell Mol Immunol. 2022 Sep;19(9):993-1011. doi: 10.1038/s41423-022-00897-8.

Obtén una Cotización Gratis

Get in touch