Transkripcijas faktori (TF) modulē dažādus šūnu procesus un stāvokļus, izmantojot gēnu programmas regulēšanu.
Ir pierādīts, ka specifisku TF pārmērīga ekspresija regulē pluripotentu cilmes šūnu diferenciāciju dažādos šūnu tipos, piemēram, muskuļos un neironos. Takahashi un Yamanaka atklāja, ka četru gēnu (Oct4, Sox2, Klf4 un c-Myc) retrovīrusu transdukcija pārcēla somatiskās šūnas pluripotentā stāvoklī, lai gan, veicot sistemātiskus pētījumus par pluripotencei raksturīgo transkripcijas faktoru lomu fibroblastos.
Yamanaka faktora mediētais iniciācijas process stabili ieprogrammēja vēža šūnas, piemēram, leikēmijas, krūts, urīnpūšļa, aknu, prostatas un aizkuņģa dziedzera vēža šūnas vēža cilmes šūnās (CSC), palielinot ar cilmes cilmes gēnu, tostarp SOX2, NANOG un citu, ekspresiju. .
Pamatojoties uz šiem sasniegumiem, pētnieki cenšas izstrādāt slimību modeļus un zāļu skrīninga stratēģijas, izmantojot inducētu pluripotentu cilmes šūnu (iPSC) tehnoloģiju, kas nākotnē var nodrošināt autologu šūnu transplantāciju klīniskai terapijai.
Att. Pārprogrammēšanas faktoru (Oct4, Sox2, Klf4 un c-Myc) ieviešana somatiskajās šūnās rada iPSC.
Transkripcijas faktora (TF) veidi
saīsinājumam
|
Vārds
|
Oct4
|
Oktamēra transkripcijas faktors 4
|
Sox2
|
SRY-Box transkripcijas faktors 2
|
Klf4
|
Krupelam līdzīgs faktors 4
|
Lin28
|
RNS saistošais proteīns Lin28
|
Gata4
|
GATA saistošais proteīns 4
|
Roka2
|
Sirds un nervu ceku atvasinājumi, kas izteikti proteīnā
|
Mef2c
|
Miocītu pastiprinātāja faktors 2C
|
Tbx5
|
T-box transkripcijas faktors 5
|
Pdx1
|
Aizkuņģa dziedzera divpadsmitpirkstu zarnas hemeodomēna proteīns-1
|
Ngn3
|
Neirogenīns 3
|
Pax4
|
Pārī savienota kaste 4
|
NeuroD
|
Nav piemērojams
|
c-Myc
|
Šūnu mielocitomatoze
|
NANOG
|
Nanog homeobox
|
Yaohai Bio-Pharma piedāvā vienas pieturas CDMO risinājumu transkripcijas faktoriem
Atsauce:
[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. Vēža šūnu pārprogrammēšana: daudzsološa terapija, kas ļaundabīgu audzēju pārvērš labdabīgā audzējā. Cancer Commun (Londa). 2019. gada 29. augusts; 39(1):48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.