Leišmanioze ir parazitāra slimība, kas skar cilvēkus un dzīvniekus (piemēram, suņus). To izraisa protozoons Leishmania infantum, vai L. infantum un pārnēsā no viena saimnieka uz otru caur inficētas flebotomīna smilšu mušas vektora kodumu. Saskaņā ar ziņojumiem vairāk nekā 20 leišmaniozes sugas var izraisīt dažādas leišmaniozes formas, tostarp ādas, gļotādas un viscerālās formas.
Dažas vakcīnas, piemēram, CaniLeish, Leish-Tec un Letifend, ir parādījušas ievērojamus panākumus suņu leišmaniozes profilaksē. Ir pierādīts, ka tie nodrošina aizsardzību suņiem, novēršot leišmaniozes zoonozes pārnešanu uz cilvēkiem, un ir saņēmuši veterināro atļauju lietošanai.
Leishmune ir pirmā apstiprinātā suņu viscerālās leišmaniozes vakcīna, kas tika pārdota Brazīlijā no 2004. līdz 2014. gadam (atsaukta 2014. gadā). Tas sastāv no attīrīta fukozes mannozes liganda (FML), kas izolēts no Leishmania donovani un saponīna adjuvants. Leishmune vakcīnu ražo Fort Dodge Animal Health (tagad daļa no Pfizer).
CaniLeish, vēl viena Virbac radītā frakcionētā vakcinācija suņu leišmaniozes profilaksei, Eiropā tiek pārdota kopš 2011. gada. CaniLeish sastāv no ļoti attīrītas saponīna frakcijas, kas pazīstama kā QA-21 adjuvants, un attīrītiem izdalītajiem proteīniem (ESP). L. infantum (LiESP).
Leish-Tec ir rekombinantā apakšvienību vakcīna. Tas satur rekombinanto proteīnu A2, kas iegūts no L. donovani amastigoti kā antigēns un saponīns kā vakcīnas adjuvants. Leish-Tec ir pieejams pārdošanai Brazīlijā, un to ražo uzņēmums Hertape Calier Saude Animal (iegādājies Ceva).
Laboratorios Salud Animal (LETI Pharma) izveidoja LetiFend, kas Eiropā ir licencēta kopš 2016. gada februāra. LetiFend ir rekombinanta apakšvienības vakcīna, kas sastāv no himēriska proteīna (proteīna Q), kas sastāv no pieciem četru dažādu antigēnu fragmentiem. L. infantum proteīni (ribosomu proteīni LiP2a, LiP2b un LiP0 un histons H2A). Izstrādāts Escherichia coli (E. coli) izsaka rekombinanto himērisko proteīnu Q. LetiFend netiek lietots adjuvants.