Pieaugošo interesi par imūnās kontrolpunkta inhibitoriem (ICI) izraisa parādība, kas pazīstama kā adaptīvā rezistence, kurā audzēja šūnas ekspresē ieprogrammēto nāves ligandu 1 (PD-L1), bet citas regulē PD-L1 ekspresiju, reaģējot uz iekaisuma citokīniem.
Tradicionālās monoklonālās antivielas (mab) balstītas ICI plaši izmanto vēža terapijā un diagnostikā. Attīstās antivielu miniaturizācijas tehnoloģijas, lai uzlabotu imūnterapijas efektivitāti. Ir izstrādāti uz nanoķermeņiem balstīti PD1/PD-L1 inhibitori, piemēram, NM-01, B3, KN035, Nb97, Nb109, 3/E2 un sdAb K2. Nanoantiviela ir pazīstama arī kā viena domēna antiviela (SdAb) vai smagās ķēdes mainīgais (VHH).
Pateicoties to zemajai molekulmasai, nanoantivielas spēcīgi iekļūst audos un ātri un specifiski saistās ar antigēniem, savukārt nesaistītās nanovielas var ātri iztīrīt caur nierēm. Rezultātā, salīdzinot ar mAb, nanoķermeņi uzreiz pēc ievadīšanas rada vairāk signālu no mērķa uz fonu.
Anti-PD-1 VHH, KN035
Pirmo anti-PD-L1 nanoķermeni KN035 atklāj kamieļu imūnā bibliotēka. KN035 selektīvi saistās ar PD-L1 un aizliedz mijiedarbību starp PD-L1 un PD-1. Tāpat kā anti-PD-L1 antiviela, KN035 efektīvi konkurē par pieciem PD-L1 virsmas karsto punktu atlikumiem.
Anti-PD-1 VHH, NM-01
NM-01 ir viena domēna antiviela (sdAb) pret PD-L1, kas izstrādāta imūnattēlveidošanai. Pašlaik tiek veikts II fāzes klīniskais pētījums, PELICAN pētījums (NCT04992715), kurā tiks reģistrēti 15 pacienti, lai izmērītu PD-L1 ekspresiju NSCLC (primārajos audzējos un metastātiskajos bojājumos), izmantojot uz 99mTc-NM-01 balstītu SPECT/CT un salīdziniet to ar diagnostisko biopsiju.
Anti-PD-1 VHH, Nb97
Xian et al (Fudānas Universitāte) ar fāgu displeju atrada citu PD1 antivielu (Nb97). Nb97 tika pētīts Nb97-Nb97-Cilvēka seruma albumīna saplūšanas proteīna, Nb97-Nb97-HSA (MY2935) formā. Nanoķermeņa Nb97 pusperiods serumā tika pagarināts ar cilvēka seruma albumīna saplūšanu (HSA). Nb97-Nb97-HSA uzrādīja spēcīgāku inhibējošo efektu, salīdzinot ar humanizēto Nb97-Fc (MY2626).
Anti-PD-1 VHH, K2
Vrije Universiteit Brussel (VUB) ir izstrādājusi PD-L1 specifisku sdAb ar nosaukumu K2, kas kavē PD-1/PD-L1 asi. K2 īpašība palielina dendritisko šūnu spēju aktivizēt T-šūnas un stimulēt citokīnu veidošanos. Kombinācijā ar dendritisko šūnu terapiju sdAb K2 var būt efektīvāks par PD-L1 mAb pret vēža slimībām.
Anti-PD-1 VHH, B3
Nanoķermeņus var izmantot arī, lai modulētu audzēja mikrovidi kā citokīnu transportētājus. Vienā gadījumā funkcionāls saplūsmes proteīns, kas sastāv no PD-L1 specifiska VHH (B3) un ķīmokīna (CCL21, CC motīvs chemokine ligand 21), var stimulēt imūnterapiju, transportējot CCL21 PD-L1 pozitīvā vidē, lai piesaistītu saistītos leikocītus.
Yaohai Bio-Pharma piedāvā vienas pieturas CDMO risinājumu VHH/sdAb
Anti-PD-1/PD-L1 VHH izstrādes stadijā
Anti-PD-1 VHH
|
Izteiksmes sistēma
|
posms
|
Klīniskie izmēģinājumi
|
KN035, Envafolimabs
|
HEK293 šūna
|
Piekrišana
|
Nav piemērojams
|
99mTc-NM-01
|
Escherichia coli (E. coli)
|
Posms 2
|
NCT04992715
|
Nb97-Nb97-HSA (MY2935)
|
Raugs (Pichia pastoris)
|
Pirmsklīniskā
|
Nav piemērojams
|
99mTc-K2
|
E. coli
|
Pirmsklīniskā
|
Nav piemērojams
|
B3-CCL21 saplūsmes proteīns
|
E. coli
|
Pirmsklīniskā
|
Nav piemērojams
|