Visas kategorijas
Adenozīna deamināze (ADA)

Adenozīna deamināze (ADA)

Sākums >  Modalitāte  >  Olbaltumvielas  >  Rekombinants enzīms  >  Adenozīna deamināze (ADA)

Modalitāte

Adenozīna deamināze (ADA)

Adenozīna deamināzes (ADA) terapeitiskā lietošana

ADA-SCID ir smags kombinēta imūndeficīta (SCID) apakštips, ko izraisa iedzimts adenozīna deamināzes (ADA) deficīts. ADA deficīts galvenokārt ir saistīts ar limfoīdu attīstības un darbības traucējumiem. Enzīmu aizstājterapija (ERT) ir apstiprināta ADA-SCID ārstēšanai.

No liellopu zarnām iegūts ADA enzīms (Pegademase, Adagen) tika ieviests 2007. gadā ar drošības un pieejamā daudzuma ierobežojumiem. 2018. gadā uzņēmums Leadiant Biosciences izstrādāja Elapegademase-lvlr (Revcovi), rekombinanto adenozīna deamināzi (rADA), un FDA to atļāva ārstēt pacientus ar ADA-SCID.

Rekombinantais ADA (rADA) enzīms Elapegademase-lvlr (Revcovi) ir balstīts uz liellopu aminoskābju secību un rekombinanti izteikts Escherichia coli (E. coli). Lai pagarinātu tā pussabrukšanas periodu in vivo, rADA ir kovalenti konjugēts ar mPEG ar sukcinimidilkarbamāta saiti un veido Revcovi aktīvo vielu SC-PEG rADA.

Yaohai Bio-Pharma piedāvā vienas pieturas CDMO risinājumu adenozīna deamināzei
Adenozīna deamināzes (ADA) cauruļvads

Vispārējais nosaukums

Zīmola nosaukums / alternatīvais nosaukums

Izteiksmes sistēma

Indikācijas

ražotājs

R&D posms

Elapegademase

Revcovi, レブコビ, PEG-rADA

E. coli

ADA-SCID: ar adenozīndeamināzes deficītu (ADA) saistītu smagu kombinētu imūndeficīta slimību (SCID)

Leadiant Biosciences, Teijin Pharma

Piekrišana

Pegademase liellops

Adagen, PEG-ADA

Nav piemērojams (iegūts no liellopu zarnām)

ADA-SCID

Chiesi Farmaceutici

Piekrišana

Iegūstiet bezmaksas cenu

Sazināties