Treponema pallidum , iepriekš saukts par Spirochaeta pallida , ir spirohēta, kas izraisa sifilīti. Tas parasti pārdodas seksuāli, taču to var arī pādod ar vertikālu ceļu laikā grūtniecības, kas var izraisīt dzimšanas sifilīti; WHO novērtē, ka līdz 2020. gadam aptuveni 7,1 miljoni cilvēku no 15 līdz 49 gadiem tiks diagnozēti ar sifilīti.
Pašlaik iespējamās sifilīta gadījumi parasti tiek pētīti ar treponēmas seroloģiskajiem testiem T. pallidum antikorpuss (IgG un/vai IgM).
T. pallidum lipoproteīni
Treponēmas antigēni sastāv no 15 kDa lipoproteīna (Tp15), 17 kDa lipoproteīna (Tp17), 44,5 kDa lipoproteīna (Tp44.5, TmpA) un 47 kDa lipoproteīna (Tp47). Lai noteiktu T. pallidum specifiskie antikorpusi, kombinācija no T. pallidum rekombināti antigēni (iegūti Escherichia coli ) vai patiesi veselais T. pallidum lizāts tiek plaši izmantots.
Enzīma imunassajs (EIA)
Būdams anti-treponelemas assajs, enzīma imunassajs (EIA) parasti tiek izmantots kā automatizēts pirmstarpja tests. Dažādi komerciāli pieejamie testi nosaka IgM, IgG vai abus ar rekombinātiem treponelemas antigēniem (Tp15, Tp17 un Tp47).
Ķīmiski luminescentais imunassajs (CLIA)
Ķīmiski luminescentais imunassajs (CLIA) ir EIA veids: tas ir ātrs, augstas caurstrāvas automatizētais metode, kas izmanto paramagnētiskus daļiņas ar rekombinātiem antigēnu apsegto, lai iegūtu IgM un/vai IgG, un pēc tam tiek pievienots ķīmiski luminescents substanču, lai radītu signālu, kas ir proporcionāls antigena-antikorpusa kompleksa daudzumam. EIA un CLIA automatizācija tos padara par pamatu ātriem diagnostikas testiem sifilīda pirmstarpja testēšanai.
Imunoblots
Immunoblota analīze galvenokārt tiek izmantota kā papildu apstiprinājošs tests, lai atklātu rezultātus tad, kad citi sifilīda testi nespēj sniegt noteiktu rezultātu. Tas ir ļoti specifisks Ziemsvilto blota testa metode, kas nosaka IgM un IgG atbilstoši. Oriģinālais immunoblota tests izmanto veselus ķermenus kā antigenu un nosaka antikorpuses pret galvenajiem virsmas antigeniem T. pallidum (TpN15, TpN17, TpN44.5 un TpN47).
Veselu ķermeni saturētie testi ir darbojumi intensīvi un grūti interpretēt dēļ nespecifiskiem reakcijām. Komerciālie rekombinanti immunoblota testi, piemēram, INNO-LIA Syphilis (Innogenetics NV, Gandas, Beļģija), ViraBlot (Viramed Biotech, Planegg, Vācija) un MarDx tests (Trinity Biotech, Bary, Irija), var aizstāt veselos ķermenus saturētos testus.
Yaohai Bio-Pharma piedāvā viena punkta CDMO risinājumu Treponema antigenu gadījumā
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
