말라리아 백신

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말라리아 백신 개발

말라리아는 생명을 위협하는 질병입니다. 일부 유형의 모기에 의해 인간에게 전파되며 대부분 열대 국가에서 발견됩니다. 2022년에는 전 세계 249개국에서 약 608,000억 85만 명의 말라리아 환자가 발생했고 XNUMX명이 말라리아로 사망했습니다.

Plasmodium 그룹의 단세포 미생물에 의해 발생하는 질병인 인간 말라리아는 감염된 암컷 Anopheles 모기에 물릴 때만 전염됩니다. 인간에 의해 감염되고 퍼질 수 있는 Plasmodium에는 5종이 있습니다. 그 중 대다수의 사망은 P. falciparum에 의해 발생하는 반면 P. vivax, P. ovale 및 P. Malariae는 일반적으로 더 가벼운 형태의 말라리아를 유발합니다. P. falciparum 기반 백신이 인간 말라리아를 예방하는 것으로 밝혀졌습니다.

2021년 01월부터 WHO는 P. falciparum 말라리아 전염률이 중간에서 높은 지역에 거주하는 어린이들에게 말라리아 백신인 RTS,S/AS2023(Mosquirix)을 광범위하게 사용할 것을 권장했습니다. 백신이 어린 아이들 사이에서 말라리아와 치명적인 중증 말라리아를 크게 줄일 수 있는 것으로 나타났습니다. 21년 XNUMX월, WHO는 RXNUMX/Matrix-M이라는 두 번째 안전하고 효과적인 말라리아 백신을 권장했습니다. 두 가지 말라리아 백신이 출시되면 아프리카 전역에 걸쳐 광범위한 배포가 가능할 것으로 예상됩니다.

RTS,S/AS01(모스퀴릭스)

1986년 GlaxoSmithKline이 처음 개발한 단백질 구조는 RTS,S 백신의 기반이었습니다. Plasmodium falciparum 사전 적혈구 포자소체 단백질(CSP)의 반복(R)과 T 세포 에피토프(T)를 사용하여 RTS,S를 만든 다음 B형 간염 바이러스 표면(S) 항원(HBsAg)과 융합했습니다. 재조합 DNA 기술은 효모 세포(Saccharomyces cerevisiae)에서 RTS,S로 알려진 비감염성 바이러스 유사 입자(VLP)를 제조하는 데 사용됩니다. 또한, Quillaja saponaria Molina, 분획 01(QS-01)과 21-O-desacyl-21'-monophosphoryl Lipid A(MPL)로 구성된 AS3(AS4E)을 면역체계 개선을 위한 보조제로 첨가했습니다. 응답.

R21/매트릭스-M

R21 백신은 옥스포드 대학의 제너 연구소, 케냐 의학 연구소, 런던 위생 및 열대 의학 학교, 노바백스, 인도 혈청 연구소가 협력하여 개발되었습니다.

R21은 Hansenula polymorpha에서 생산된 HBsAg(VLP의 형태)의 N 말단에 융합된 CSP의 중앙 반복과 C 말단으로 구성됩니다. R21 백신에는 RTS,S 백신보다 더 높은 포자소체 단백질(CSP) 항원이 포함되어 있습니다. 또한 R21은 동일한 HBsAg 연결 재조합 구조를 사용하지만 과도한 HBsAg를 포함하지 않습니다. 여기에는 Matrix-M 보조제가 포함되지만 AS01은 포함되지 않습니다.

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