Analyse |
Metoder |
Molekylær vægt |
Væskekromatografi-massespektrometri (LC-MS) / væskekromatografi/elektrospray massespektrometri (LC/ES-MS) af intakte, reducerede og N-deglykosylerede proteiner |
Størrelsesvariantanalyse |
LC-MS, størrelsesudelukkelseskromatografi-massespektrometri (SEC-MS), dynamisk lysspredning (DLS), analytisk ultracentrifugering (AUC), størrelsesudelukkelseskromatografi-multivinkel lysspredning (SEC-MALS) |
Charge Variant Analyse |
LC-MS, ionbytningskromatografi-massespektrometri (IEX-MS) |
Termisk stabilitet (Tm) |
Differentialscanningkalorimeter (DSC) |
Ekstinktionskoefficient |
Aminosyreanalysatorer |
Peptid kortlægning |
LC-MS efter proteasefordøjelse |
Proteinsekvensdækning |
LC-MS efter en-tre fordøjelse |
N-terminal sekvensering |
LC-MS efter fordøjelse, bestemt ved peptidkortlægning Edman-nedbrydning |
C-Terminal sekvensering |
LC-MS efter fordøjelse |
Disulfidbindinger |
LC-MS efter fordøjelse |
Gratis Sulfhydryl-grupper |
Ellmans analyse |
Aminosyreoxidation |
LC-MS, omvendt fase højtydende væskekromatografi (RP-HPLC) eller hydrofob interaktionschromatografi-højtydende væskekromatografi (HIC-HPLC) og massespektrometri (MS) |
Aminosyreisomerisering |
LC-MS efter enzymatisk spaltning |
Deamidering |
LC-MS efter enzymatisk spaltning |
Modifikation af N-terminal |
LC-MS efter fordøjelse |
C-terminalmodifikation |
LC-MS efter fordøjelse |
C-terminal lysin klipning |
LC-MS efter fordøjelse |
N-glycan profilering |
LC-MS af frigivne glykaner |
N-glycosyleringssted |
LC-MS efter enzymatisk spaltning |
N-glykosyleringssted belægning |
LC-MS efter deglycosylase og protease (trypsin eller Asp-N) fordøjelse |
Højere ordens struktur |
Cirkulær dikroisme (CD) Infrarødt spektrometer (IR) |