Transkripsiyon faktörleri (TF'ler), gen programı düzenlemesi aracılığıyla çeşitli hücre içi süreçleri ve durumları modüle eder.
Belirli TF'lerin aşırı ifadesinin, pluripotent kök hücrelerin kas ve sinir hücreleri gibi çeşitli hücre türlerine分化 etmesini düzenlediği gösterilmiştir. Takahashi ve Yamanaka, dört genin (Oct4, Sox2, Klf4 ve c-Myc) retrovirüs transduksiyonunun somatik hücreleri pluripotent bir duruma taşıdığı ancak, fibroblastlarda pluripotensite özgü transkripsiyon faktörlerinin rollerine ilişkin sistemli çalışmalar yoluyla bulundu.
Yamanaka faktörü medyasi olan başlangıç süreci, leukemia, meme, idrar kesesi, karaciğer, prostat ve bağırsak kanseri hücrelerini kökSELLÜK-ile ilgili genlerin ifadesi artmış şekilde, kanser kök hücrelerine (CSC'ler) dönüştürdü.
Bu ilerlemeler ışığında, araştırmacılar, gelecekte klinik tedavi için otojenik hücre nakli olanağı sağlayabilecek, üretilmiş pluripotent kök hücre (iPSC) teknolojisi kullanılarak hastalık modelleri ve ilaç ekranlama stratejileri geliştirmeye eğilimlidir.

Şekil. Reprogramlama faktörleri (Oct4, Sox2, Klf4 ve c-Myc) somatik hücrelere tanıtıldığında iPSC'ler elde edilir.
Transkripsiyon Faktörü (TF) Türleri
Kısaltma
|
Ad
|
Oct4
|
Oktemer transkripsiyon faktörü 4
|
Sox2
|
SRY-Kutu Transkripsiyon Faktörü 2
|
Klf4
|
Kruppel-benzeri faktör 4
|
Lin28
|
RNA-bağlayıcı protein Lin28
|
Gata4
|
GATA bağlayıcı protein 4
|
Hand2
|
Kalp ve sinir crest türevleri ifade edilen protein
|
Mef2c
|
Miyosit enhansör faktörü 2C
|
Tbx5
|
T-kuşak transkripsiyon faktörü 5
|
Pdx1
|
Böbrek bağırsak hemeyodomain protein-1
|
Ngn3
|
Neurogenin 3
|
Pax4
|
Eşleşmiş kutu 4
|
NeuroD
|
Uygulanmaz
|
c-Myc
|
Hücresel-Myelositoz
|
NANOG
|
Nanog homeobox
|
Yaohai Bio-Pharma, Transkripsiyon faktörleri için BİR-STOP CDMO Çözümü Sunmaktadır
Kaynak:
[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. Kanser hücre yeniden programlama: kötülüğü iyiye dönüştüren vaat edici bir tedavi. Cancer Commun (Lond). 2019 Ağustos 29;39(1):48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.