Transkripsiyon faktörleri (TF'ler), gen programı düzenlemesi yoluyla çeşitli hücresel süreçleri ve durumları modüle eder.
Spesifik TF'lerin aşırı ekspresyonunun, pluripotent kök hücrelerin kas ve nöronlar gibi çeşitli hücre tiplerine farklılaşmasını düzenlediği gösterilmiştir. Takahashi ve Yamanaka, dört genin (Oct4, Sox2, Klf4 ve c-Myc) retroviral transdüksiyonunun, fibroblastlardaki pluripotense özgü transkripsiyon faktörlerinin rollerine ilişkin sistematik çalışmalar yoluyla somatik hücreleri pluripotent bir duruma aktardığını buldu.
Yamanaka faktör aracılı başlatma süreci, lösemi, meme, mesane, karaciğer, prostat ve pankreas kanseri hücreleri gibi kanser hücrelerini, SOX2, NANOG ve diğerleri dahil köklükle ilgili genlerin artan ifadeleriyle birlikte, kanser kök hücrelerine (CSC'ler) programladı. .
Bu ilerlemelere dayanarak araştırmacılar, gelecekte klinik tedavi için otolog hücre nakline olanak sağlayabilecek, indüklenmiş pluripotent kök hücre (iPSC) teknolojisini kullanarak hastalık modelleri ve ilaç tarama stratejileri geliştirme eğilimindedir.
Şekil: Yeniden programlama faktörlerinin (Oct4, Sox2, Klf4 ve c-Myc) somatik hücrelere dahil edilmesi iPSC'lerin ortaya çıkmasına neden olur.
Transkripsiyon Faktörü Türleri (TF)
Kısaltma
|
İsim
|
Oct4
|
Oktamer transkripsiyon faktörü 4
|
sox2
|
SRY-Box Transkripsiyon Faktörü 2
|
Klf4
|
Kruppel benzeri faktör 4
|
Lin28
|
RNA bağlayıcı protein Lin28
|
Gata4
|
GATA bağlayıcı protein 4
|
el2
|
Kalp ve sinir krest türevlerinde eksprese edilen protein
|
Mef2c
|
Miyosit arttırıcı faktör 2C
|
Tbx5
|
T-box transkripsiyon faktörü 5
|
Pdx1
|
Pankreas duodenal hemeodomain proteini-1
|
Ngn3
|
Nörogenin 3
|
pax4
|
Eşleştirilmiş kutu 4
|
NöroD
|
Uygulanamaz
|
c-Myc
|
Hücresel-Miyelositomatoz
|
NANOG
|
Nanog homebox'ı
|
Yaohai Bio-Pharma, Transkripsiyon faktörleri için Tek Noktadan CDMO Çözümü Sunuyor
Referans:
[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. Kanser hücresinin yeniden programlanması: maligniteyi iyi huyluluğa dönüştüren umut verici bir tedavi. Kanser Topluluğu (Londra). 2019 Ağu 29;39(1):48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.