Albumina surowicy ludzkiej

Albumina surowicy ludzkiej Polska

Modalność

Albumina surowicy ludzkiej (HSA) to rodzaj albuminy surowicy kodowanej przez gen ALB, który występuje w ludzkiej krwi. Jako białko o największej zawartości w osoczu człowieka, stanowi około połowę białka surowicy. Jest to wysoce rozpuszczalne w wodzie sferyczne monomerowe białko osocza wytwarzane w wątrobie o względnej masie cząsteczkowej 67 KDa. Składa się z 585 reszt aminokwasowych, jednej grupy sulfhydrylowej i 17 mostków dwusiarczkowych.

Zastosowanie albuminy surowicy ludzkiej

HSA do zastosowań medycznych

Albuminę ludzką stosuje się nie tylko w celu uzupełnienia utraty objętości krwi spowodowanej poważnymi oparzeniami lub urazami skutkującymi utratą krwi, ale można ją również stosować w leczeniu niskiego poziomu albuminy spowodowanego zabiegami chirurgicznymi, dializami, infekcjami jamy brzusznej, niewydolnością wątroby, zapaleniem trzustki, niewydolnością oddechową, bajpasem operacja, problemy z jajnikami spowodowane lekami na płodność i wiele innych schorzeń. Zatwierdzono nazwy marek kilku albumin oczyszczonych z krwi, w tym Albuminex, Kedbumin, Albuked 25, Albuked 5, Alburx, Plasbumin-25 (o niskiej zawartości aluminium), Plasbumin-5 itp.

HSA jako nieaktywne składniki leków biologicznych

Ponadto albumina ludzka jest wymieniona w bazie danych „Nieaktywne składniki zatwierdzonych produktów leczniczych” prowadzonej przez FDA. Rekombinowane albuminy ludzkie zostały zatwierdzone do stosowania jako substancja pomocnicza stabilizująca leki biologiczne, w tym szczepionki, terapie genowe w końcowej postaci preparatu i podczas produkcji. Do produkcji użyto rHSA pochodzącego z drożdży w szczepionce MMR II firmy Merck. W porównaniu z produktami krwiopochodnymi, rekombinowany HSA nie charakteryzuje się zmiennością między dawcami ani ryzykiem zanieczyszczenia przypadkowymi czynnikami ludzkimi lub bydlęcymi.

HSA jako nośniki nanocząstek

Wśród nośników nanocząstek, ze względu na ich zdolność do wiązania się z różnymi cząsteczkami leków, dużą stabilność podczas przechowywania i stosowania in vivo, brak toksyczności i antygenowości, biodegradowalność, powtarzalność, zwiększenie skali procesu produkcyjnego i lepszą kontrolę nad właściwościami uwalniania, nanocząstki HSA mają od dawna znajduje się w centrum uwagi przemysłu farmaceutycznego. Ponadto, ze względu na liczne miejsca wiązania leku w cząsteczce albuminy, do matrycy cząstek można włączyć dużą ilość leku.

Wszystkie kategorie

Albumina surowicy ludzkiej Polska

Modalność