Yaohai Bio-Pharma świadczy usługi regulacyjne w zakresie leków biologicznych. Nasz zespół może pomóc w opracowaniu dostosowanych strategii i zapewnić odpowiednie dla danej fazy wsparcie regulacyjne na wszystkich etapach rozwoju, w tym analizę due diligence, analizę luk, składanie wniosków o rejestrację nowych leków (IND), składanie wniosków o wydanie licencji na leki biologiczne (BLA) i po wprowadzeniu do obrotu.
Dzięki doświadczonemu zespołowi ds. rejestracji, zaznajomionemu z chińskimi przepisami i politykami, oferujemy najbardziej wartościowe rozwiązania rejestracyjne. Trafnie rozumiemy trend rejestracji biologicznej poprzez komunikację z agencjami medycznymi. Poza tym nasi globalni partnerzy mogą pomóc Ci w globalnych sprawach regulacyjnych, takich jak IND/wniosek o badanie kliniczne (CTA) i BLA/wniosek o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu (MAA).
Rozwiązania do spraw regulacyjnych firmy Yaohai Bio-Pharma
Doradztwo w zakresie strategii regulacyjnej
- Strategia regulacyjna
- Ocena luk
- Należyta staranność
- Porady naukowe
- Wsparcie spotkań agencji
IND/CTA i BLA/MAA
- Projektuj, przeglądaj i przesyłaj sekcje CMC w formacie wspólnego dokumentu technicznego (CTD) (Moduł 3, Moduł 2.3 i odpowiednia dokumentacja Modułu 1)
- Wsparcie spotkań agencji
- Przesyłanie IND/CTA i BLA/MAA
- Zgłoszenia różnicowe
Nasze Doświadczenie
Mamy doświadczenie w kwestiach regulacyjnych związanych z rekombinowanymi lekami biologicznymi wyrażanymi w układach mikrobiologicznych (np. Escherichia coli, Drożdże). Byliśmy zaangażowani we wsparcie strategii regulacyjnej i wsparcie w zakresie składania IND dla różnych sposobów, jak następuje:
- Szczepionka zawierająca cząstki wirusopodobne (VLP).
- Szczepionka z białkiem nośnikowym VLP i koniugatem VLP
- Cytokina (interleukina)
- Czynnik wzrostu fibroblastów
- Czynniki transkrypcyjne
- Białko 9 (Cas9) związane z CRISPR do terapii komórkowej i genowej (CGT)
- Proteaza immunoglobuliny G (IgG).
- Szczepionka będąca wektorem wirusa