Przegląd meningokoków typu B (MenB)
Neisseria meningitidis, powszechnie znany jako meningokok, to rodzaj bakterii Gram-ujemnej, która może powodować zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i inne formy choroby meningokokowej, takie jak meningokokemia – ciężkie zakażenie krwi.
Meningokoki dzieli się na 13 podtypów w oparciu o strukturę antygenową ich otoczki polisacharydowej. Spośród tych podtypów sześć (A, B, C, W135, X i Y) jest odpowiedzialnych za większość przypadków choroby na całym świecie. W Stanach Zjednoczonych meningokoki z grupy serologicznej B są główną przyczyną zarówno chorób, jak i zgonów. Chociaż opracowano skuteczne szczepionki polisacharydowe dla typów A, C, W-135 i Y, polisacharyd otoczkowy z grupy serologicznej B jest zbyt podobny do ludzkich cząsteczek adhezji nerwowej, aby mógł być realnym celem. Dlatego rozwój szczepionek przeciwko meningokokom B (MenB) opiera się głównie na rekombinowanych antygenach lub oczyszczonych pęcherzykach błony zewnętrznej (OMV).
Szczepionki przeciwko meningokokom grupy B (mężczyźni B).
W latach 1980. Kuba opracowała szczepionkę VA-MENGOC-BC przeciwko zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych B. Szczepionka ta została stworzona przy użyciu sztucznie wytworzonych pęcherzyków błony zewnętrznej (OMV) meningokoków B.
Trumenba to szczepionka stworzona przez firmę Pfizer w celu ochrony przed meningokokami B. Zawiera dwa rekombinowane antygeny powierzchniowe N. meningitidis serogrupa B, które są produkowane indywidualnie w Escherichia coli. Te dwa białka są wariantami lipidowanego białka wiążącego czynnik H (fHbp) i należą do podrodziny A i podrodziny B (odpowiednio A05 i B01).
BEXSERO to szczepionka opracowana przez firmę GSK, składająca się z trzech rekombinowanych antygenów i oczyszczonych pęcherzyków błony zewnętrznej (OMV) pochodzących Neisseria meningitidis. Szczepionka zawiera trzy rekombinowane białka produkowane indywidualnie E. coli: Adhezyna A Neisserialu (NadA), antygen wiążący heparynę Neisseria (NHBA) i białko wiążące czynnik H (fHbp). Składnik NadA jest fragmentem białka pełnej długości pochodzącego z N. meningitidis szczep 2996 (peptyd 8, wariant 2/3). Składnik NHBA jest rekombinowanym białkiem fuzyjnym składającym się z NHBA (peptydu 2) i białka dodatkowego 953 pochodzącego z N. meningitidis szczepy NZ98/254 i 2996, odpowiednio. Składnik fHbp jest rekombinowanym białkiem fuzyjnym składającym się z fHbp (wariant 1.1) i białka dodatkowego 936 pochodzącego z N. meningitidis szczepy MC58 i 2996, odpowiednio. Składnik antygenowy OMV jest wytwarzany w wyniku fermentacji N. meningitidis szczep NZ98/254 (wyrażający białko błony zewnętrznej Porin A [PorA] podtyp sero P1.4), który następnie oczyszcza się i adsorbuje na wodorotlenku glinu jako adiuwancie.
Yaohai Bio-Pharma oferuje kompleksowe rozwiązanie CDMO w zakresie szczepionki przeciw meningokokom typu B
Rurociągi szczepionki przeciwko meningokokom typu B
|
Nazwa ogólna
|
Nazwa marki/nazwa alternatywna
|
System ekspresyjny
|
antygen
|
Producent
|
Najnowszy etap
|
|
Szczepionka przeciwko meningokokom grupy B
|
Trumenba, RLP 2086
|
Escherichia coli (E. coli)
|
Neisseria meningitidis grupa serologiczna B
|
Pfizer
|
Zatwierdzenie
|
|
MężczyźniABCWY
|
PF 06886992
|
E. coli
|
Neisseria meningitidis grupy serologiczne A, B, C, W i Y
|
Pfizer
|
Zatwierdzenie
|
|
GSK-3536829A
|
BEXSERO
|
E. coli
|
Neisseria meningitidis grupa serologiczna B
|
GlaxoSmithKline
|
Zatwierdzenie
|
|
MężczyźniABCWY
|
GSK3536819A
|
E. coli
|
Neisseria meningitidis grupy serologiczne A, B, C, W i Y
|
GlaxoSmithKline
|
Prześlij do zatwierdzenia
|
|
Szczepionka przeciwko meningokokom grupy B
|
Aktualizacja oczekująca
|
E. coli
|
Neisseria meningitidis grupa serologiczna B
|
Produkty biologiczne Chongqing Zhifei
|
faza I
|
Numer referencyjny:
Cid R, Bolívar J. Platformy do produkcji szczepionek na bazie białka: od strategii klasycznych do strategii nowej generacji. Biocząsteczki. 2021 lipca 21 r.;11(8):1072. doi: 10.3390/biom11081072.
Mohsen MO, Bachmann MF. Wirusopodobna wakcynologia cząsteczkowa – od ławki po łóżko. Komórkowy Mol Immunol. 2022 września; 19(9):993-1011. doi: 10.1038/s41423-022-00897-8.
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NIE
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
