Wszystkie kategorie
Deaminaza adenozyny (ADA)

Deaminaza adenozyny (ADA)

Home >  Modalność  >  Białka  >  Rekombinowany enzym  >  Deaminaza adenozyny (ADA)

Modalność

Deaminaza adenozyny (ADA)

Terapeutyczne zastosowanie deaminazy adenozyny (ADA)

ADA-SCID to podtyp ciężkiego złożonego niedoboru odporności (SCID) spowodowany wrodzonym niedoborem deaminazy adenozyny (ADA). Niedobór ADA wiąże się przede wszystkim z nieprawidłowościami w rozwoju i funkcjonowaniu limfoidów. Enzymatyczna terapia zastępcza (ERT) została zatwierdzona do leczenia ADA-SCID.

Enzym ADA pochodzenia bydlęcego (Pegademase, Adagen) wprowadzono w 2007 r. z ograniczeniami dotyczącymi bezpieczeństwa i dostępnej ilości. W 2018 roku firma Leadiant Biosciences opracowała Elapegademase-lvlr (Revcovi), rekombinowaną deaminazę adenozyny (rADA), która została zatwierdzona przez FDA do leczenia pacjentów z ADA-SCID.

Rekombinowany enzym ADA (rADA) w Elapegademase-lvlr (Revcovi) opiera się na bydlęcej sekwencji aminokwasowej i ulega rekombinacyjnej ekspresji w Escherichia coli (E. coli). Aby przedłużyć okres półtrwania in vivo, rADA jest kowalencyjnie sprzęgany z mPEG za pomocą łącznika karbaminianu sukcynoimidylu i tworzy substancję czynną leku Revcovi, SC-PEG rADA.

Yaohai Bio-Pharma oferuje kompleksowe rozwiązanie CDMO w zakresie deaminazy adenozyny
Rurociąg deaminazy adenozyny (ADA).

Nazwa ogólna

Nazwa marki/nazwa alternatywna

System ekspresyjny

wskazania

Producent

Etap badawczo-rozwojowy

Elapegademaza

Revcovi, レブコビ, PEG-rADA

E. coli

ADA-SCID: Niedobór deaminazy adenozyny (ADA) związany z ciężkim złożonym niedoborem odporności (SCID)

Lider nauk biologicznych, Teijin Pharma

Zatwierdzenie

Pegademaza bydlęca

Adagen, PEG-ADA

Nie dotyczy (pochodzące z jelita bydlęcego)

ADA-SCID

Chiesi Farmaceutici

Zatwierdzenie

Uzyskaj bezpłatną wycenę

Skontaktuj się z nami