Sa-RNA, ampli edilemeyen mRNAlar gibi 5' kap, 5' UTR, ORF (açık okunabilir çerçeve) bölgesi, 3' UTR ve 3' poly(A) kuyruğu içerir. Ancak saRNA, 5'UTR'nin aşağı akımdaki replikaz kodlamalı dizisini içerdiği için ampli edilebilir mRNA'den çok farklıdır. Viral proteinler, 7000 nükleotidden fazla kodlayıcı dizilerle yüksek derecede immünojendir, bu da böyle aşılar içindeki antijen boyutunu sınırlar.
TaRNA, virüs dizisi, nsPs ve ilgi geni (GOI) farklı mRNAlarda bulunsa da birlikte işlev gören bir tür saRNA'dır. Pirjo Spuul ve arkadaslari, trans-replikasyon sistemi kavramını ilk kez 2011'de tanıttı.
Viral replikaz nrRNA veya saRNA olabilir ve GOIs'ı kodlayan mRNAs trans-replikonlar (TR-RNA) olarak adlandırılır. TR-RNA amplifikasyonu için, korunmuş dizge elemanları (5’CSE ve 3’CSE) alphavirus'un flank etmektedir GOI'nın önüne alphavirus'un SGP'si yer almaktadır. taRNA tasarımı, saRNAs'ların avantajlarını göz önünde bulundururken bazı dezavantajlarını hafifletir. Özellikle, RNA platformunda kodlanan bağımsız replikazlar, GOIs uzunluğundaki sınırlamaları önler ve değiştirilmiş nükleotitlerin kullanımı üzerinde kısıtlama yapmaz.
TaRNA teknolojisi konusundaki daha sonraki ilerlemeler, 5' UTR'de adenin zengin bir bölge içeren geliştirilmiş bir taRNA'nın ortaya çıkmasına yol açmıştır. Bu revize edilen taRNA'lar, alphavirusların alt genomik promotoruna sahip olmamakla birlikte daha kısa bir RNA oluşturur ve in vitro ifade düzeylerini etkilemeden aşı dozunu 10 kat azaltır.
Genel olarak, taRNA teknolojisi hala bebeklik çağında, ancak pratik uygulamaları vaat ediyor. TaRNA aşılarının grip virüsleri karşıtı ön klinik çalışmalar şu anda devam etmektedir. Çikungunya ve Ross River virüsleri karşıtı ikili aşılar da bu yolla geliştirilmektedir.
Yaohai'nin Uzun-Kodlu RNA için Bio-Farma Tek Adımlı CRDMO Çözümü
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
