Alle Kategorier
Rekombinant enzym

Rekombinant enzym

Hjem >  Modalitet  >  Proteiner  >  Rekombinant enzym

Modalitet

Rekombinante enzymer

Rekombinant enzym for terapeutisk bruk

Terapeutiske enzymer oppnådd gjennom bioteknologiske prosesser er mye brukt til flere kliniske anvendelser, inkludert enzymerstatningsterapi, nedbrytning av akkumulerte metabolitter og toksin, kreftbehandling og genomredigering. Flere terapeutiske enzymer kan produseres i mikrobielt ekspresjonssystem.

Søknad

Enzymer

Substans

Typiske produkter/rørledninger

Enzymerstatningsterapi

Adenosindeaminase, ADA

Adenosin eller deoksyadenosin

Elapegademase-lvlr (Revcovi)

Fenylalanin ammoniakklyase, PAL

Fenylalanin

Pegvaliase-pqpz (Palynziq)

Nedbrytning av akkumulerte metabolitter

Urikase/Uratoksidase

Urinsyre

Peglticase (Krystexxa)Rasburicase (Fasturtec)

Kollagenase

Kollagen "arr"

Kollagenase clostridium histolyticum (Xiaflex, Qwo, Santyl)

Avkortet plasmin

Kollagen, fibronektin og laminin

Ocriplasmin (Jetrea)

Trunkert vevsplasminogenaktivator (tPA)

Plasminogen

Reteplase (Retavase)

IgG-protease

Immunglobulin G (IgG)

Imlifidase (Idefrix)

IgA-protease

Immunoglobulin A (IgA)

PKU308/AP308IGAN IgA-protease

Toksin nedbrytning

Karboksypeptidase G2

Methotrexate

Glukarpidase (Voraxaze)

Kreftbehandling

Asparaginspesifikt enzym

asparagin

Asparaginase (Elspar) Calaspargase pegol-mknl (Asparlas)

Genom redigering

Cas9 nuklease

Målgen

Exagamglogen autotemcel (Exa-cel, CTX001)

Rekombinant enzym som materiale

Det er flere enzymer som brukes i produksjon av lang kodende RNA (f.eks. mRNA, saRNA, circRNA), produksjon av antistoff-medikamentkonjugater (ADC) og andre. Mikrobielt produserte enzymer er mer kostnadseffektive enn pattedyrceller, spesielt E. coli-ekspresjonssystem.

Søknad

Enzymer

Funksjon

Enzymer for lineær RNA-produksjon, RNase-fri

Restriksjonsendonukleaser

Linearisering av plasmid-DNA (pDNA) for å unngå å generere lengre transkripsjon.

T7 RNA polymerase (T7 RNAP)

Bind til T7-promotoren og generer spesifikt RNA-transkript; Spille en nøkkelrolle under in vitro transcript (IVT) reaksjon.

Vaksinia-dekke enzym

Legg Cap-strukturer til 5′-endene av IVT-mRNA.

Pyrofosfatase, uorganisk (iPPase)

Forhindre pyrofosfat under IVT-reaksjon.

RNase-hemmer, rekombinant

Hemmer RNase-aktivitet under IVT-reaksjon.

DNase I

Fjern DNA-malen.

Enzym for circRNA-produksjon, RNase-fri

RNase R

Fordøy lineært RNA og berik sirkulært RNA.

Enzymmediert glykankonjugering

Peptid-N-glykosidase (PNGase F)

Spalter amidbindingen mellom det første sakkaridet GlcNAc og Asn297-sidekjedenL; Frigjør glykaner fra IgG-antistoffer.

Bakteriell transglutaminase (BTG)

Konjuger nyttelaster stedspesifikt for å generere ADC-er.

Sortase A

Katalysere ligering av proteiner.

β1,4-galaktosidase

Frigjør alle terminale galaktoser og danner en homogen G0-isoform av antistoffet.

β1,4-galaktosyltransferase (Gal-T)

Overfør en sukkerrest med en kjemisk reaktiv funksjonell gruppe.

α2,6-sialyltransferase (Sial T)

Inkorporer terminale sialinsyrerester i den native glykanstrukturen til et antistoff.

Enzymmediert glykanremodellering og glykoengineering

Endo-N-acetylglukosaminidase (ENGase)

Hydrolyser β1,4-glykosidbindingen mellom GlcNAcβ1–4GlcNAc av N-glykaner; Fjern N-koblede glykaner på Fc-regionen til IgG-antistoffer.

Endoglykosidase S (EndoS)

Glykosyltransferaser (GT)

Overfør N-glykan-oksazolin til defukosylerte IgG-er.

andre

Enzymer produsert av mikrobiell stamme

Tilpasset behov

Rekombinant enzym som reagens
Proteaser for fjerning av merkelapper

Fusjonsmerker brukes ofte for å forbedre løseligheten og stabiliteten til rekombinante proteiner av interesse og gjøre dem lettere å renses. De vanligste taggene inkluderer His-tag, maltosebindende protein (MBP), glutation-s-transferase (GST), etc.

Vanligvis legges en linkersekvens til mellom fusjonsmerket og målproteinsekvensen for å fjerne merkelappen. Fjerning av fusjonsmerker krever stedsspesifikke proteaser, slik som enterokinase (EK), trombin, tobakksvirusprotease (TEVp), human rhinovirusprotease 3C (HRV3C), liten ubiquitinmodifiserende protein (SUMO) protease, tobakksveneflekkvirus ( TVMV) protease og karboksypeptidase A/B (CPA/CPB).

typen

Enzymer

Gjenkjennelsesside

Tag-fjerning endoproteaser

Enterokinase (EK), enteropeptidase

DDDDK↓

trombin

LVPR↓GS

TEV protease

ENLYFQ↓G

HRV3C protease

LEVLFQ↓GP

SUMO protease

SUMO tertiær struktur

TVMV-protease

ETVRFQG↓S

Eksoproteaser for fjerning av merkelapper

Karboksypeptidase A (CPA)

C-terminale aminosyrer, bortsett fra Pro, Lys og Arg

Karboksypeptidase B (CPB)

C-terminal Lys og Arg

Andre proteaser, nukleaser og amidaser

Søknad

Enzymer

Funksjon

Andre proteaser

Protease K

En serinprotease som fordøyer proteiner ved å hydrolysere peptidbindinger.

IdeS, IgG-protease

IgG-nedbrytende enzymer (Ides) som spalter på et spesifikt sted for immunglobulin G (IgG), og genererer Fab- og Fc-fragmenter

IgA1-protease

Et proteolytisk enzym som spalter et spesifikt sted i den humane immunglobulin A1 (IgA1) hengselregionsekvensen.

Nuklease

Nuklease

Spalter nukleinsyrer (DNA eller RNA) ved å hydrolysere fosfodiesterbindingene.

Begrens enzym

En endonuklease som spalter DNA på eller nær bestemte steder.

Amidase

PNGase F

Spalter mellom det innerste N-acetylglukosamin (GlcNAc) og asparaginrester av høy mannose-, hybrid- og komplekse oligosakkarider.

Yaohai Bio-Pharma tilbyr One-Stop CDMO-løsning for rekombinante enzymer
Referanse:

[1] Hennigan JN, Lynch MD. Fortiden, nåtiden og fremtiden til enzymbaserte terapier. Drug Discov i dag. 2022 Jan;27(1):117-133. doi: 10.1016/j.drudis.2021.09.004.

Få et gratis tilbud

Kontakt oss