Transkripsjonsfaktorer (TFs) regulerer ulikezellulære prosesser og tilstander gjennom genprogramregulering.
Overekspresjon av spesifikke TFs har vist seg å kunne regulerer differensieringen av multipotente stamceller til ulike celletyper som muskel og nerver. Takahashi og Yamanaka fant at retroviralt transduksjon av fire gener (Oct4, Sox2, Klf4 og c-Myc) overførte somatiskelle til en multipotent tilstand, selv om, gjennom systematiske studier av rollene til multipotenspesifikke transkripsjonsfaktorer i fibroblaster.
Den Yamakanafaktor-baserte initiéringsprosessen programmerte kreftceller, slik som blodkreft, brystkreft, blaaskreft, leverkreft, prostatakreft og pankreakreft stabiltil kreftstamceller (CSCs), med økt uttrykk av stamcelle-relaterte gener inkludert SOX2, NANOG og andre.
På grunn av disse fremgangene, har forskere tendens til å utvikle sykdomsmodeller og medikamentsskjermingsstrategier ved bruk av teknologien for induert pluripotent stamcelle (iPSC), som kan muliggjøre autolog transplantasjon av celler for klinisk terapi i fremtiden.

Fig. Introduksjon av reprogrammeringsfaktorer (Oct4, Sox2, Klf4 og c-Myc) i soma-cellene fører til iPSC'er.
Typer av Transkripsjonsfaktor (TF)
Forkortelse
|
Navn
|
Oct4
|
Octamer transkripsjonsfaktor 4
|
Sox2
|
SRY-Box transkripsjonsfaktor 2
|
Klf4
|
Kruppel-lignende faktor 4
|
Lin28
|
RNA-bindende protein Lin28
|
Gata4
|
GATA-bindingsprotein 4
|
Hand2
|
Protein uttrykt i hjerte- og nevrale kretsdeler
|
Mef2c
|
Myosycellerforsterkelsesfaktor 2C
|
Tbx5
|
T-boks transkripsjonsfaktor 5
|
Pdx1
|
Pankreas duodenum hemeodomæne protein-1
|
Ngn3
|
Neurogenin 3
|
Pax4
|
Paired boks 4
|
NeuroD
|
Ikke relevant
|
c-Myc
|
Cellulær-Myelocytomatosis
|
NANOG
|
Nanog homeobox
|
Yaohai Bio-Pharma tilbyr en fullført CDMO-løsning for transkripsjonsfaktorer
Referanse:
[1] . Gong L, Yan Q, Zhang Y, Fang X, Liu B, Guan X. Kreftsel reprogramming: en lovende terapi som konverterer ondskap til godartet. Cancer Commun (Lond). 2019 Aug 29;39(1):48. doi: 10.1186/s40880-019-0393-5.