Adenosin deaminase (ADA)

Modalitet

Terapeutisk bruk av adenosin deaminase (ADA)

ADA-SCID er en alvorlig kombinert immunbrist (SCID)-undertype forårsaket av arvet brist på adenosin deaminase (ADA). ADA-bristen er hovedsakelig knyttet til avvikelser i utviklingen og funksjonen til limfoider. Enzymerstatningsterapi (ERT) har blitt godkjent for behandling av ADA-SCID.

En adenosin deaminase (ADA) fra tyve-tarmen hos okser (Pegademase, Adagen) ble innført i 2007 med begrensninger vedrørende sikkerhet og tilgjengelig mengde. I 2018 ble Elapegademase-lvlr (Revcovi), en rekombinant adenosin deaminase (rADA), utviklet av Leadiant Biosciences og autorisert av FDA for å behandle pasienter med ADA-SCID.

Den rekombinante ADA-enzymer (rADA) i Elapegademase-lvlr (Revcovi) er basert på aminosyrfølgen fra okser og rekombinant uttrykt i Escherichia coli (E. coli) . For å forlengre dets halveringstid in vivo, er rADA kovalent koblet til mPEG med en succinimidyl carbamat-lenker og danner det aktive stoffet i Revcovi, SC-PEG rADA.

Yaohai Bio-Pharma Tilbyr Enslags CDMO-Løsning for Adenosin Deaminase

Adenosin deaminase (ADA) Rørleggeri

Generisk navn	Merkenavn / Alternativt navn	Uttrykksystem	Tegn	Produsent	Forskning og utvikling fase
Elapegademase	Revcovi, レブコビ, PEG-rADA	E. coli	ADA- SCID: Adenosin deaminasebrist (ADA) relatert til alvorlig kombinert immunbristepatologi (SCID)	Leadiant Biosciences, Teijin Pharma	Godkjenning
Pegademase bovine	Adagen, PEG-ADA	Ikke relevant (avledet fra okseintesten)	ADA- SCID	Chiesi Farmaceutici	Godkjenning

Alle kategorier

Adenosin deaminase (ADA)

Modalitet