| Analyse |
Metoder |
| Molekylær vekt |
Væskekromatografi-massespektrometri (LC-MS) / væskekromatografi/elektrospray massespektrometri (LC/ES-MS) av intakte, reduserte og N-deglykosylerte proteiner |
| Størrelsesvariantanalyse |
LC-MS, størrelseseksklusjonskromatografi-massespektrometri (SEC-MS), dynamisk lysspredning (DLS), analytisk ultrasentrifugering (AUC), størrelseseksklusjonskromatografi-multivinkel lysspredning (SEC-MALS) |
| Analyse av ladevariant |
LC-MS, ionebyttekromatografi-massespektrometri (IEX-MS) |
| Termisk stabilitet (Tm) |
Differensiell skanningkalorimeter (DSC) |
| Ekstinksjonskoeffisient |
Aminosyreanalysatorer |
| Peptidkartlegging |
LC-MS etter proteasefordøyelse |
| Proteinsekvensdekning |
LC-MS etter en-tre fordøyelse |
| N-terminal sekvensering |
LC-MS etter fordøyelse, bestemt ved peptidkartlegging Edman-nedbrytning |
| C-Terminal sekvensering |
LC-MS etter fordøyelsen |
| Disulfidbindinger |
LC-MS etter fordøyelsen |
| Gratis Sulfhydryl-grupper |
Ellmans analyse |
| Aminosyreoksidasjon |
LC-MS, omvendt fase høyytelses væskekromatografi (RP-HPLC) eller hydrofob interaksjonskromatografi-høyytelses væskekromatografi (HIC-HPLC) og massespektrometri (MS) |
| Aminosyreisomerisering |
LC-MS etter enzymatisk spaltning |
| Deamidering |
LC-MS etter enzymatisk spaltning |
| Modifikasjon av N-terminal |
LC-MS etter fordøyelsen |
| Modifikasjon av C-terminal |
LC-MS etter fordøyelsen |
| C-terminal lysinklipping |
LC-MS etter fordøyelsen |
| N-glykan profilering |
LC-MS av frigjorte glykaner |
| N-glykosyleringssted |
LC-MS etter enzymatisk spaltning |
| N-glykosyleringslokalitet |
LC-MS etter diglykosylase og protease (trypsin eller Asp-N) fordøyelse |
| Høyere ordensstruktur |
Sirkulær dikroisme (CD) Infrarødt spektrometer (IR) |
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NEI
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
