Adenosindeaminase (ADA)

Modalitet

Terapeutisk bruk av adenosindeaminase (ADA)

ADA-SCID er en alvorlig kombinert immunsvikt (SCID) subtype forårsaket av arvelig mangel på adenosindeaminase (ADA). ADA-mangel er først og fremst knyttet til abnormiteter i utviklingen og funksjonen til lymfoider. Enzymerstatningsterapi (ERT) er godkjent for behandling av ADA-SCID.

Et bovint tarm-avledet ADA-enzym (Pegademase, Adagen) ble introdusert i 2007 med begrensninger i sikkerhet og tilgjengelig mengde. I 2018 ble Elapegademase-lvlr (Revcovi), en rekombinant adenosindeaminase (rADA), utviklet av Leadiant Biosciences og autorisert av FDA for å behandle pasienter med ADA-SCID.

Det rekombinante ADA (rADA) enzymet i Elapegademase-lvlr (Revcovi) er basert på den bovine aminosyresekvensen og rekombinant uttrykt i Escherichia coli (E. coli). For å forlenge halveringstiden in vivo, blir rADA kovalent konjugert til mPEG med en succinimidylkarbamatlinker og danner den aktive substansen i Revcovi, SC-PEG rADA.

Yaohai Bio-Pharma tilbyr One-Stop CDMO-løsning for adenosindeaminase

Adenosindeaminase (ADA) rørledning

Generisk navn	Merkenavn/alternativt navn	Uttrykkssystem	Indikasjoner	Produsent	FoU-stadiet
Elapegademase	Revcovi, レブコビ, PEG-rADA	E. coli	ADA-SCID: Adenosindeaminase-mangel (ADA) assosiert alvorlig kombinert immunsviktsykdom (SCID)	Ledende biovitenskap, Teijin Pharma	Godkjenning
Pegademase storfe	Adagen, PEG-ADA	Ikke aktuelt (avledet fra bovin tarm)	ADA-SCID	Chiesi Farmaceutici	Godkjenning

Alle Kategorier

Adenosindeaminase (ADA)

Modalitet