Tāpat kā neamplificējamās mRNS, sa-RNS sastāv no 5' vāciņa, 5' UTR, ORF (atvērtā lasīšanas rāmja) reģiona, 3' UTR un 3' poli(A) astes. Lai gan saRNS ļoti atšķiras no nepastiprinošās mRNS ar to, ka tā satur replikādes kodēšanas secību lejpus 5'UTR. Ar kodēšanas sekvencēm, kas pārsniedz 7000 nukleotīdus, vīrusu proteīni ir ļoti imunogēni, tādējādi ierobežojot antigēna lielumu šādās vakcīnās.
TaRNS ir saRNS veids, kurā vīrusu secība, nsPs un interesējošais gēns (GOI) ir iesaistīti dažādās mRNS, bet darbojas kopā. Pirjo Spuuls u.c. 2011. gadā pirmo reizi ieviesa transreplicēšanas sistēmas koncepciju.
Vīrusa replikāze var būt nrRNS vai saRNS, un mRNS, kas kodē GOI, sauc par trans-replikoniem (TR-RNS). Lai veiktu TR-RNS amplifikāciju, konservētie sekvences elementi (5'CSE un 3'CSE) nāk no alfavīrusa sānu Indijas, bet alfavīrusa SGP atrodas augšpus Indijas valsts. TaRNS dizains ņem vērā saRNS priekšrocības un mazina dažus to trūkumus. Jo īpaši atsevišķas replikāzes, kas kodē RNS platformā, izvairās no GOI garuma ierobežojumiem un neierobežo modificētu nukleotīdu izmantošanu.
Turpmākie sasniegumi taRNS tehnoloģijā ir ļāvuši izstrādāt uzlabotu taRNS ar adenīnu bagātu reģionu 5' UTR. Šīs pārskatītās taRNS, kurām trūkst alfavīrusu subgenomiskā promotora, rada īsāku RNS un 10 reizes samazina vakcīnas devu, neietekmējot in vitro ekspresijas līmeni.
Kopumā taRNA tehnoloģija joprojām ir sākuma stadijā, taču tās praktiskie pielietojumi ir daudzsološi. Pašlaik tiek veikti preklīniskie pētījumi par taRNS vakcīnām pret gripas vīrusiem. Tādā veidā tiek izstrādātas arī divvērtīgās vakcīnas pret Chikungunya un Ross River vīrusiem.
Yaohai Bio-Pharma vienas pieturas CRDMO risinājums ilgi kodējošai RNS
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NĒ
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
