تم عزلها من سم القواقع البحرية من جنس Conus، Conotoxins (CTX)، أو ما يُعرف بـ Conopeptide وهي مجموعة من الببتيدات العصبية السامة. تتكون ببتيدات Conotoxin من 10-30 حمض أميني، عادةً مع رابطة واحدة أو أكثر من الروابط二كبرثيويد.
هناك خمسة أنواع معروفة من الـ conotoxins تم تحديد نشاطاتها: α(ألفا)-، δ(دلتا)-، κ(كابا)-، μ(مي)-، و ω(أوميغا)-. كل فئة من هذه الفئات الخمس تستهدف هدفًا فريدًا:
α-conotoxin تقلل من مستقبلات الأسيتيل كولين النيكوتينية في الأعصاب والعضلات.
δ-conotoxin تقلل من التوقف السريع لقنوات الصوديوم المعتمدة على الجهد.
κ-conotoxin تقلل من قنوات البوتاسيوم.
μ-conotoxin تقلل من قنوات الصوديوم المعتمدة على الجهد في العضلات.
ω-conotoxin تقلل من قنوات الكالسيوم من النوع N المعتمدة على الجهد.
تطبيقات Conotoxins (Conopeptides)
على مدار الماضي، تم دراسة الكونوتوكسين وقنوات الأيونات المرتبطة به لفهم التأثير السام للتسمم على الجسم البشري. وفي السنوات الأخيرة، أُعطيت الاهتمامات لاستخدام الكونوتوكسينات في العلاجات الطبية والعناية بالجمال.
الكونوتوكسينات في العلاجات الطبية
الكونوتوكسينات في إدارة الألم
تم اكتشاف الإمكانات الدوائية في الحالات التي لا يمكن السيطرة عليها من الألم. يمتلك ω-الكونوتوكسين تأثيرًا مسكنًا: تأثير ω-الكونوتوكسين M VII A هو 100 إلى 1000 مرة أكثر قوة من المورفين. حاليًا، تم الموافقة على ω-الكونوتوكسين الصناعي المستخرج من C. magus من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج الألم تحت الاسم التجاري بريالت. المكون النشط في بريالت هو ω-الكونوتوكسين MVIIA (أو زيسونوتيد)، الذي يعتبر الأكثر شهرة بين الكونوتوكسينات المكتشفة حتى الآن.
الكونوتوكسينات في أمراض أخرى
بالإضافة إلى التطوير السريري لـ ω-MVIIA، تم دراسة كونوتوكسينات أخرى لعلاج مرض باركنسون، الصرع، أمراض القلب والسكري. تمتلك الكونوتوكسينات القدرة على علاج مجموعة واسعة من الأمراض بسبب مدى أهدافها التنظيمية العصبية.
الكونوتوكسينات في مستحضرات التجميل
مثل BTX (بوتوكس)، تحتوي الكونوتوكسينات على خصائص مهدئة للعضلات ويمكن صياغتها ككريم مضاد للتجاعيد أو حقن. أحد هذه الكونوتوكسينات هو μ-CIIIC، الذي تم فصله لأول مرة كجزء من مشروع CONCO الممول من قبل لجنة الاتحاد الأوروبي من الحلزون المخروطي Conus consors الذي يصطاد السمك. يتم تثبيط قناة الصوديوم في العضلات الهيكلية Nav1.4 وقناة الصوديوم العصبية Nav1.2 بشكل رئيسي بواسطة μ-CIIIC. وبسبب هذا التثبيط، يمكن أن تعمل Nav1.4 كمادة مهدئة للعضلات. في البداية، تم تطوير μ-CIIIC كدواء لعلاج الألم وكمخدر موضعي، وهو الآن معروض للبيع تحت اسم 'XEP™-018' كالمكون النشط في منتج تجميلي مضاد للتجاعيد دون وصفة طبية.
كمستبدل للاصطناع الكيميائي، تم استكشاف تقنيات الحمض النووي المُعيد التشكيل والبيولوجيا الاصطناعية لإنتاج الكونوتوكسين (الكونوبيبتيد) بيولوجيًا.
ياوهاي بايو-فارما تقدم حل CDMO الشامل للكونوبيبتيد المُعيد التشكيل
نحن نطور الكونوبيبتيد المُعيد التشكيل / الكونوتوكسين كمادة فعالة أو مادة دوائية فعالة (API). سيصل المنتج إلى السوق قريبًا.
EN
AR
HR
CS
DA
NL
FI
FR
DE
EL
IT
JA
KO
NO
PL
PT
RO
RU
ES
SV
IW
ID
LV
LT
SR
SK
SL
UK
VI
ET
HU
TH
TR
FA
AF
MS
BE
MK
UR
BN
